2,5-dichloro-1H-benzo[ij][2,7]naphthyridine | 71570-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-1H-benzo[ij][2,7]naphthyridine
• 英文别名: 3,7-Dichloro-2,8-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),2,4,6,9,11-hexaene
• CAS: 71570-14-4
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₂
• 分子量: 237.088
• InChiKey: LCDJFBAZYSVGQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-1H-benzo[ij][2,7]naphthyridine 、 肼 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHANG J.; EL-SHEIKH M. I.; COOK J. M., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 7, 903-907

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-2,5-dioxoquinoline-4-acetic acid 在 苯膦酰二氯 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,5-dichloro-1H-benzo[ij][2,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,6-diazaphenalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a016

文献信息

• AVASTHI, K.;LEE, S. -J.;COOK, J. M.;PICKETT, J. E.;WASSERMAN, H. H., HETEROCYCLES, 1981, 16, N 9, 1453-1461
  作者：AVASTHI, K.、LEE, S. -J.、COOK, J. M.、PICKETT, J. E.、WASSERMAN, H. H.

  DOI：——

  日期：——
• CHANG, J. C.;EL-SHEIKH, M.;HARMON, A.;AVASTHI, K.;COOK, J. M., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 21, 4188-4193
  作者：CHANG, J. C.、EL-SHEIKH, M.、HARMON, A.、AVASTHI, K.、COOK, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• AVASTHI, K.;COOK, J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1415-1419
  作者：AVASTHI, K.、COOK, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Avasthi, Kamlakar; Cook, J. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1415 - 1419
  作者：Avasthi, Kamlakar、Cook, J. M.

  DOI：——

  日期：——