摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-methylsulphinyloxindole | 199328-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methylsulphinyloxindole
英文别名
5-methylsulfoxyoxindole;5-methylsulfinyl-1,3-dihydroindol-2-one
5-methylsulphinyloxindole化学式
CAS
199328-08-0
化学式
C9H9NO2S
mdl
——
分子量
195.242
InChiKey
UKDUJYRFKBPXCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    473.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methylsulphinyloxindole四氢吡咯 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.42h, 生成 triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl 2,4-dimethyl-5-[(5-methylsulfinyl-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASE
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE
    摘要:
    公开号:
    WO2011119777A3
  • 作为产物:
    描述:
    5-methylthiooxindole甲酸双氧水溶剂黄146 作用下, 反应 1.17h, 以92.5%的产率得到5-methylsulphinyloxindole
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASE
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE
    摘要:
    公开号:
    WO2011119777A3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxindole derivatives
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US06265411B1
    公开(公告)日:2001-07-24
    The invention relates to compounds of formula (I), wherein: R2 represents hydroxy, halogeno, C1-3alkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkanoyloxy, trifluoromethyl, cyano, amino, nitro, C2-4alkanoyl, C1-4alkanoylamino, C1-4alkoxycarbonyl, C1-4alkylthio, C1-4alkylsulphinyl, C1-4alkylsulphonyl, carbamoyl, overscore (N)}—C1-4alkylcarbamoyl, overscore (N)},overscore (N)}-di(C1-4alkyl)carbamoyl, aminosulphonyl, overscore (N)}—C1-4alkylaminosulphonyl, overscore (N)},overscore (N)}-di(C1-4alkyl)aminosulphonyl, C1-4alkylsulphonylamino, or a group R4X1 wherein X1 represents a direct bond, C2-4alkanoyl, —CONR5R6—, —SO2NR7R8— or —SO2R9— (wherein R5 and R7, each independently represents hydrogen or C1-2alkyl and R6, R8 and R9 each independently represents C1-4alkyl and wherein R4 is linked to R6, R8 or R9) and R4 represents an optionally substituted group selected from phenyl and a 5 or 6-membered heterocyclic group; n is an integer from 0 to 4, R1 represents hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxymethyl, di(C1-4alkoxy)methyl or C1-4alkanoyl; m is an integer from 0 to 4; and R3 represents hydroxy, halogeno, nitro, trifluoromethyl, C1-3alkyl, cyano, amino or R10X2 (wherein X2 represents a direct bond, —CH2—, or a single or double heteroatom linker group including —S—, —SO— and —NR15— (wherein R15 represents hydrogen, C1-3alkyl or C1-3alkoxyC2-3alkyl), and R10 is an alkenyl or alkynyl chain optionally substituted by for example hydroxy, amino, nitro, alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, or an optionally substituted group selected from pyridone, phenyl and a heterocyclic ring, which alkyl, alkenyl or alkynyl chain may have a heteroatom linker group, or R10 is an optionally substituted group selected from pyridone, phenyl and a heterocyclic ring. The compounds of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the effects of VEGF and FGF, properties of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中:R2代表羟基,卤素,C1-3烷基,C1-3烷氧基,C1-3烷氧酰基,三氟甲基,氰基,氨基,硝基,C2-4烷氧酰基,C1-4烷氧酰氨基,C1-4烷氧羰基,C1-4烷基亚硫酰基,C1-4烷基亚磺酰基,C1-4烷基亚磺酰基,碳酸酰基,N}-C1-4烷基碳酸酰基,N},N}-二(C1-4烷基)碳酸酰基,氨基磺酰基,N}-C1-4烷基氨基磺酰基,N},N}-二(C1-4烷基)氨基磺酰基,C1-4烷基亚磺酰氨基,或R4X1基团,其中X1代表直接键,C2-4烷氧酰基,-CONR5R6-,-SO2NR7R8-或-SO2R9-(其中R5和R7,每个独立地代表氢或C1-2烷基,R6,R8和R9每个独立地代表C1-4烷基,R4连接到R6,R8或R9),R4代表可选地取代的基团,选自苯基和5或6成员的杂环组;n是0到4的整数,R1代表氢,C1-4烷基,C1-4烷氧甲基,二(C1-4烷氧基)甲基或C1-4烷氧酰基;m是0到4的整数;R3代表羟基,卤素,硝基,三氟甲基,C1-3烷基,氰基,氨基或R10X2(其中X2代表直接键,-CH2-,或包括-S-,-SO-和-NR15-的单个或双杂原子连接基团(其中R15代表氢,C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基),R10是可选地取代的烯基或炔基链,例如羟基,氨基,硝基,烷基,环烷基,烷氧基烷基,或从吡啶酮,苯基和杂环环中选择的可选地取代的基团,该烷基,烯基或炔基链可具有杂原子连接基团,或R10是可选地取代的基团,选自吡啶酮,苯基和杂环环。公式(I)的化合物及其药用盐抑制VEGF和FGF的活性,这些活性在包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态的治疗中具有重要价值。
  • Compositions and Methods for Treatment of Neurodegenerative Disease
    申请人:Zack Donald J.
    公开号:US20130217679A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    Compounds, compositions, kits and methods for treating conditions related to neurodegeneration or ocular disease, are disclosed.
    本发明揭示了用于治疗与神经退行性疾病或眼部疾病有关的病症的化合物、组合物、试剂盒和方法。
  • OXINDOLE DERIVATIVES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0912557A1
    公开(公告)日:1999-05-06
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASE
    申请人:ZACK DONALD J.
    公开号:US20160367527A1
    公开(公告)日:2016-12-22
    Compounds, compositions, kits and methods for treating conditions related to neurodegeneration or ocular disease, are disclosed.
  • US6265411B1
    申请人:——
    公开号:US6265411B1
    公开(公告)日:2001-07-24
查看更多

同类化合物

(Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-卡洛芬 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (3Z)-3-(1H-咪唑-5-基亚甲基)-5-甲氧基-1H-吲哚-2-酮 (3Z)-3-[[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1H-吲哚-2-酮 (3R)-(-)-3-(1-甲基吲哚-3-基)丁酸甲酯 (3-氯-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)(1,3-二氧代-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)乙酸 齐多美辛 鸭脚树叶碱 鸭脚木碱,鸡骨常山碱 鲜麦得新糖 高氯酸1,1’-二(十六烷基)-3,3,3’,3’-四甲基吲哚碳菁 马鲁司特 马来酸阿洛司琼 马来酸替加色罗 顺式-ent-他达拉非 顺式-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-甲酸乙酯 顺式-(+-)-3,4-二氢-8-氯-4'-甲基-4-(甲基氨基)-螺(苯并(cd)吲哚-5(1H),2'(5'H)-呋喃)-5'-酮 靛红联二甲酚 靛红磺酸钠 靛红磺酸 靛红乙烯硫代缩酮 靛红-7-甲酸甲酯 靛红-5-磺酸钠 靛红-5-磺酸 靛红-5-硫酸钠盐二水 靛红-5-甲酸甲酯 靛红 靛玉红3'-单肟5-磺酸 靛玉红-3'-单肟 靛玉红 青色素3联己酸染料,钾盐 雷马曲班 雷莫司琼杂质13 雷莫司琼杂质12 雷莫司琼杂质 雷替尼卜定 雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 阿霉素的代谢产物盐酸盐 阿贝卡尔 阿西美辛叔丁基酯 阿西美辛 阿莫曲普坦杂质1 阿莫曲普坦 阿莫曲坦二聚体杂质 阿莫曲坦 阿洛司琼杂质