(E)-1-(2-methyloct-1-en-3-yn-1-yl)cyclohex-1-ene | 1286793-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-1-(2-methyloct-1-en-3-yn-1-yl)cyclohex-1-ene
• 英文别名: 1-[(E)-2-methyloct-1-en-3-ynyl]cyclohexene
• CAS: 1286793-76-7
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: JWZLXNRCPXKJSL-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-丙炔-1-基)环己烯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 copper (I) tert-butoxide 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-1-(2-methyloct-1-en-3-yn-1-yl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的带有内部三键的1,3-烯炔的区域选择性单硼烷基化：1,3-二烯基硼酸酯和3-炔基硼酸酯的选择性合成

  摘要：

  硼氢化硼的万岁！标题反应提供的产物取决于1,3-烯炔底物双键部分的取代方式（参见方案）。这些类型的产品（1,3-二烯基硼酸酯或3-炔基硼酸酯）很难通过其他方法获得。有趣的是，在某些情况下，以高选择性观察到配体控制的硼化作用。pin ＝频哪醇，THF ＝四氢呋喃。

  DOI：

  10.1002/anie.201007182