(E)-10,10-dimethoxydeca-1,3-diene | 92119-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-10,10-dimethoxydeca-1,3-diene
• 英文别名: (3E)-10,10-dimethoxydeca-1,3-diene
• CAS: 92119-36-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: FFDUARDFNOGSEY-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-10,10-dimethoxydeca-1,3-diene 在 palladium on activated charcoal 、 二甲基氯化铝 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子内的狄尔斯-阿尔德反应进行中环合成。一，双环[6.4.O]十二烷体系的合成

  摘要：

  描述了通过路易斯酸催化的分子内Diels-Alder反应的应用，可以进行区域和立体控制的顺式双环[6.4.Oldodecane环系统的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81166-7
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基磷酸二乙酯 、 7,7-二甲氧基庚醛 在 正丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 (E)-10,10-dimethoxydeca-1,3-diene 、 (Z)-10,10-dimethoxydeca-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  一种合成末端(E)-1,3-二烯的简便方法

  摘要：

  锂化的烯丙基膦酸酯在 HMPA 存在下与多种醛进行有效的烯化反应，得到对 E-异构体具有高选择性的末端 1,3-二烯。该方法通用且程序简单。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19297

文献信息

• A Convenient Method for the Synthesis of Terminal (<b><i>E</i></b>)-1,3-Dienes
  作者：F. West、Yong Wang

  DOI：10.1055/s-2002-19297

  日期：——

  undergo efficient olefination reactions with a variety of aldehydes in the presence of HMPA to give terminal 1,3-dienes with high selectivity for the E-isomer. This method is general and procedurally simple.

  锂化的烯丙基膦酸酯在 HMPA 存在下与多种醛进行有效的烯化反应，得到对 E-异构体具有高选择性的末端 1,3-二烯。该方法通用且程序简单。
• Medium ring synthesis via intramolecular diels-alder reaction. I. The synthesis of bicyclo[6.4.O]dodecane systems
  作者：Kunio Sakan、Douglas A. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81166-7

  日期：1984.1

  The regio- and stereocontrolled synthesis of cis-fused bicyclo[6.4.Oldodecane ring systems by the application of the Lewis acid-catalyzed intramolecular Diels-Alder reaction is described.

  描述了通过路易斯酸催化的分子内Diels-Alder反应的应用，可以进行区域和立体控制的顺式双环[6.4.Oldodecane环系统的合成。