adamantan-1-yl-(4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)methanone | 1329320-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: adamantan-1-yl-(4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)methanone
• 英文别名: Adamantan-1-yl-(4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-methanone；1-adamantyl-(4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)methanone
• CAS: 1329320-60-6
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₂
• 分子量: 311.424
• InChiKey: NRCKILPLCKMTRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adamantan-1-yl-(4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)methanone 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以22%的产率得到adamantan-1-yl-(4-ethoxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ADAMANTYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1、R1和R2的定义如描述和索赔中所述。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  US20150111886A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 adamantan-1-yl-(4-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ADAMANTYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1、R1和R2的定义如描述和索赔中所述。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  US20150111886A1

文献信息

• [EN] NOVEL ADAMANTYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ADAMANTYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 DE CANNABINOÏDES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014005968A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein i.a. A1is -CH2- or -C(O)-; one of R1 and R2 is hydrogen and the other one is -A2 -C(O)-R3; A2 is NH- or absent; and R3 is (A), (B) or (C) The compounds are preferential agonists of the cannabinoid receptor 2 (CB2) and can be used as medicaments for the treatment of pain, inflammation, ischemia, etc.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中i.a. A1为-CH2-或-C(O)-；R1和R2中的一个是氢，另一个是-A2-C(O)-R3；A2为NH-或不存在；R3为（A）、（B）或（C）。这些化合物是大麻素受体2（CB2）的优先激动剂，可用作治疗疼痛、炎症、缺血等的药物。
• Adamantyl derivatives as cannabinoid receptor 2 agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09090615B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A1, R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中A1、R1和R2如说明书和权利要求所定义。该式（I）的化合物可用作药物。
• RETENTION AND DRAINAGE AIDS
  申请人：Solenis Technologies Cayman, L.P.

  公开号：EP1825057B1

  公开（公告）日：2015-04-22
• US9090615B2
  申请人：——

  公开号：US9090615B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• NOVEL ADAMANTYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150111886A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 , R 1 and R 2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1、R1和R2的定义如描述和索赔中所述。该化合物可以用作药物。