2-甲酰基-5-甲氧基嘧啶 | 220114-83-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲酰基-5-甲氧基嘧啶
• 中文别名: 5-甲氧基-2-嘧啶甲醛
• 英文名称: 5-methoxypyrimidine-2-carbaldehyde
• CAS: 220114-83-0
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• mdl: MFCD10697491
• 分子量: 138.126
• InChiKey: YWCAULDHVOEECI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基-(3,4,5-三甲氧基-苄基)-溴化膦 、 2-甲酰基-5-甲氧基嘧啶 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以27%的产率得到5-Methoxy-2-[(E)-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-vinyl]-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel B-ring modified combretastatin analogues: Syntheses and antineoplastic activity

  摘要：

  A series of B-ring modified combretastatin analogues were synthesized and their inhibitory activity against microtubule assembly, cytotoxic activity against Colon 26 adenocarcinoma cancer cell line were evaluated. Among these, pyridone derivative (19) showed strong antimitotic activity and cytotoxicity, along with excellent water-solubility. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00622-2

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES<br/>[FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015158427A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150291572A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  该发明涉及芳基取代的杂环磺酰基作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或障碍的用途。
• US7271158B2
  申请人：——

  公开号：US7271158B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US9879000B2
  申请人：——

  公开号：US9879000B2

  公开（公告）日：2018-01-30
• US9926302B2
  申请人：——

  公开号：US9926302B2

  公开（公告）日：2018-03-27