(E)-4-[[(E)-4-oxopent-2-en-2-yl]amino]pent-3-en-2-one | 109057-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-[[(E)-4-oxopent-2-en-2-yl]amino]pent-3-en-2-one
• CAS: 109057-07-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: MRZSGCHZUWFKON-KQQUZDAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 氨 、 苯甲醛 生成 (E)-4-[[(E)-4-oxopent-2-en-2-yl]amino]pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY A. R.; OSTERCAMP D. L.; YOUSAF T. I., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 20, 5729-5738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The mechanism of the hantzsch pyridine synthesis: A study by 15N and 13C NMR spectroscopy
  作者：Alan R. Katritzky、Daryl L. Ostercamp、Taher I. Yousaf

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88178-3

  日期：1986.1

  The mechanism of the reactions of ammonia and benzaldehyde with three different beta-dicarbonyl compounds to form the corresponding dihyropyridines has been followed by NMR. In each case the pathway is shown to involve the reaction of benzaldehyde with one molecule of beta-dicarbonyl to give chalcone, and of the ammonia with a second molecule of beta-dicarbonyl to give an enamine. The rate determining

  氨和氨与苯甲醛与三种不同的β-二羰基化合物反应形成相应的二氢吡啶的反应机理已通过NMR进行了追踪。在每种情况下，均显示该途径涉及苯甲醛与一个分子的β-二羰基分子反应生成查尔酮，而氨与第二分子的β-二羰基分子反应生成烯胺。速率确定阶段显示为查尔酮向烯胺的迈克尔加成。
• KATRITZKY A. R.; OSTERCAMP D. L.; YOUSAF T. I., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 20, 5729-5738
  作者：KATRITZKY A. R.、 OSTERCAMP D. L.、 YOUSAF T. I.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图