9-amino-7-methoxy-4-nitro-1-phenoxyacridine | 134039-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-amino-7-methoxy-4-nitro-1-phenoxyacridine
• 英文别名: 7-Methoxy-4-nitro-1-phenoxyacridin-9-amine
• CAS: 134039-82-0
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₄
• 分子量: 361.357
• InChiKey: ZTGSXLZLMSFWLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-amino-7-methoxy-4-nitro-1-phenoxyacridine 、 N,N-二乙基乙二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到1-<<2-(diethylamino)ethyl>amino>-9-imino-7-methoxy-4-nitro-9,10-dihydroacridine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药物取代的1-氨基-9-亚氨基-4-硝基-9,10-二氢and啶的合成及1 H NMR表征

  摘要：

  报道了一种方便的合成未取代的和取代的1-氨基-9-亚氨基-4-硝基-9,10-二氢ac啶的方法，分别为9和10。报告并讨论了他们的1 H nmr数据，以确认亚氨基互变异构结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280201
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-7-methoxy-4-nitro-9(10H)-acridinone 在 ammonium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 9-amino-7-methoxy-4-nitro-1-phenoxyacridine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药物取代的1-氨基-9-亚氨基-4-硝基-9,10-二氢and啶的合成及1 H NMR表征

  摘要：

  报道了一种方便的合成未取代的和取代的1-氨基-9-亚氨基-4-硝基-9,10-二氢ac啶的方法，分别为9和10。报告并讨论了他们的1 H nmr数据，以确认亚氨基互变异构结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280201

文献信息

• CHOLODY, WIESLAW M.;KONOPA, JERZY;ANTONINI, IPPOLITO;MARTELLI, SANTE, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 209-214
  作者：CHOLODY, WIESLAW M.、KONOPA, JERZY、ANTONINI, IPPOLITO、MARTELLI, SANTE

  DOI：——

  日期：——