3-(4-cyanophenyl)-6,10-dimethyl-1-phenylundecan-9-en-1,4-dione | 803733-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-(4-cyanophenyl)-6,10-dimethyl-1-phenylundecan-9-en-1,4-dione
• 英文别名: 4-(6,10-dimethyl-1,4-dioxo-1-phenylundec-9-en-3-yl)benzonitrile
• CAS: 803733-14-4
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₂
• 分子量: 387.522
• InChiKey: HSGXDCIVBKWSPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-cyanophenyl)-6,10-dimethyl-1-phenylundecan-9-en-1,4-dione 、 甘氨酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以480 mg的产率得到2-[3-(4-cyanophenyl)-2-(2,6-dimethylhept-5-en-1-yl)-5-phenyl-1H-pyrrol-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Coupling-Isomerization-Stetter and Coupling-Isomerization-Stetter-Paal-Knorr Sequences - A Multicomponent Approach to Furans and Pyrroles

  摘要：

  2,3,5-三取代呋喃 6 和 1,2,3,5-四取代吡咯 8 可以通过一个一步三步的三组分或四组分反应过程，以良好的产率合成。该过程由电子贫乏的（杂）芳基卤化物 1、末端丙炔醇 2、醛 3，以及在吡咯的情况下，伯胺 7 通过耦合-异构化-Stetter-Paal-Knorr 序列进行。所有新颖的呋喃和吡咯都表现出强烈的蓝色荧光，并具有相当大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831192
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-(4-cyanophenyl)-6,10-dimethyl-1-phenylundecan-9-en-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Coupling-Isomerization-Stetter and Coupling-Isomerization-Stetter-Paal-Knorr Sequences - A Multicomponent Approach to Furans and Pyrroles

  摘要：

  2,3,5-三取代呋喃 6 和 1,2,3,5-四取代吡咯 8 可以通过一个一步三步的三组分或四组分反应过程，以良好的产率合成。该过程由电子贫乏的（杂）芳基卤化物 1、末端丙炔醇 2、醛 3，以及在吡咯的情况下，伯胺 7 通过耦合-异构化-Stetter-Paal-Knorr 序列进行。所有新颖的呋喃和吡咯都表现出强烈的蓝色荧光，并具有相当大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831192