1',1''-(acridine-3,6-diyl)-3',3''-dihexyldiurea | 1030826-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1',1''-(acridine-3,6-diyl)-3',3''-dihexyldiurea
• 英文别名: 1-Hexyl-3-[6-(hexylcarbamoylamino)acridin-3-yl]urea
• CAS: 1030826-45-9
• 化学式: C₂₇H₃₇N₅O₂
• 分子量: 463.623
• InChiKey: ZDAXDWFDWOBUOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原黄素 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1',1''-(acridine-3,6-diyl)-3',3''-dihexyldiurea
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性3,6-双（（咪唑啉酮）亚氨基）ac啶：合成，DNA结合和分子建模

  摘要：

  带有两个对称咪唑啉酮环的新a啶衍生物，即3,6-双（（1-烷基-5-氧代-咪唑啉丁-2-吡啶）亚氨基）ac啶盐酸盐6a - 6e（烷基=乙基，正丙基，正丁基，已经制备了正戊基，正己基，并研究了它们与小牛胸腺DNA以及所选细胞系的相互作用。通过紫外可见，荧光和CD光谱检查了6a – 6e与ctDNA的DNA结合。通过紫外可见光谱法测定的结合常数为1.9×10 5 –7.1×10 5  M -1。电泳分离证明配体6a – 6e浓度为40μM时可抑制拓扑异构酶I，尽管只有那些具有较长烷基链的酶才能穿透膜并有效抑制细胞增殖。发现3,6-双（（1- n-己基-5-氧代-咪唑啉丁-2-基亚胺基）亚氨基）ac啶盐酸盐（6e）的细胞毒性试验中活性最高，IC 50  = 2.12μM （HL 60）和温育72小时后为5.28μM（L1210）。使用分子动力学模拟和溶剂可及表面积（SASA）的计算来探索插层机

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.012

文献信息

• Synthesis of Novel Biologically Active Proflavine Ureas Designed on the Basis of Predicted Entropy Changes
  作者：Ladislav Janovec、Eva Kovacova、Martina Semelakova、Monika Kvakova、Daniel Kupka、David Jager、Maria Kozurkova

  DOI：10.3390/molecules26164860

  日期：——

  A novel series of proflavine ureas, derivatives 11a–11i, were synthesized on the basis of molecular modeling design studies. The structure of the novel ureas was obtained from the pharmacological model, the parameters of which were determined from studies of the structure-activity relationship of previously prepared proflavine ureas bearing n-alkyl chains. The lipophilicity (LogP) and the changes in

  在分子建模设计研究的基础上合成了一系列新的原黄素脲，衍生物11a – 11i。新型尿素的结构是从药理学模型中获得的，其参数是通过对先前制备的带有正烷基链的原黄素尿素的构效关系的研究确定的。使用量子力学和化学信息学确定尿素模型的亲脂性 (Log P ) 和标准熵 (Δ S °)的变化，即药理学模型的输入参数。针对 NCI-60 人类癌细胞系评估了合成衍生物的抗癌活性。尿素衍生物azepyl 11b、苯基11c和苯基乙基11f显示出最高水平的抗癌活性，尽管结果仅比先前出版物中报道的己基脲衍生物11j略有改善。几种新型尿素衍生物对 HCT-116 癌细胞系显示出 GI 50值，这表明化合物 azepyl 11b –0.44 μM、苯基11c –0.23 μM、苯乙基11f –0.35 μM 和己基11j –0.36 μM的细胞抑制作用. 相比之下，新型尿素衍生物11b、11c和11f表现出的细胞
• Cytotoxic activity of proflavine diureas: Synthesis, antitumor, evaluation and DNA binding properties of 1′,1″-(acridin-3,6-diyl)-3′,3″-dialkyldiureas
  作者：Mária Kožurková、Danica Sabolová、Ladislav Janovec、Jaromír Mikeš、Ján Koval’、Ján Ungvarský、Miroslava Štefanišinová、Peter Fedoročko、Pavol Kristian、Ján Imrich

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.026

  日期：2008.4.1

  The synthesis of novel 1',1 ''-(acridin-3,6-diyl)-3',3 ''-dialkyldiureas was reported. Their biological activity to inhibit cell proliferation was assessed by a MTT assay on two cell lines, HeLa and HCT-116, at micromolar concentration. 1',1 ''-(Acridin-3,6- diyl)-3',3 ''-dihexyldiurea hydrochloride was active on a HCT-116 cell line with an IC50 value of 3.1 mu M. The interaction of these compounds with calf thymus DNA was investigated by a variety of spectroscopic techniques including UV-vis, fluorescence and CD spectroscopy. From spectrofluorimetric titrations, binding constants for the DNA-drug complexes were determined (K = 0.9-4.2 x 10(5) M-1). Antiproliferative activity of synthesized derivatives might be related to their intercalation into DNA. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cytotoxic 3,6-bis((imidazolidinone)imino)acridines: Synthesis, DNA binding and molecular modeling
  作者：Ladislav Janovec、Mária Kožurková、Danica Sabolová、Ján Ungvarský、Helena Paulíková、Jana Plšíková、Zuzana Vantová、Ján Imrich

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.01.012

  日期：2011.3

  New acridine derivatives bearing two symmetrical imidazolidinone rings, 3,6-bis((1-alkyl-5-oxo-imidazolidin-2-yliden)imino)acridine hydrochlorides 6a–6e (alkyl = ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl), have been prepared and their interactions with calf thymus DNA and selected cell lines were studied. The DNA-binding of 6a–6e to ctDNA was examined by UV–vis, fluorescence, and CD spectroscopy

  带有两个对称咪唑啉酮环的新a啶衍生物，即3,6-双（（1-烷基-5-氧代-咪唑啉丁-2-吡啶）亚氨基）ac啶盐酸盐6a - 6e（烷基=乙基，正丙基，正丁基，已经制备了正戊基，正己基，并研究了它们与小牛胸腺DNA以及所选细胞系的相互作用。通过紫外可见，荧光和CD光谱检查了6a – 6e与ctDNA的DNA结合。通过紫外可见光谱法测定的结合常数为1.9×10 5 –7.1×10 5  M -1。电泳分离证明配体6a – 6e浓度为40μM时可抑制拓扑异构酶I，尽管只有那些具有较长烷基链的酶才能穿透膜并有效抑制细胞增殖。发现3,6-双（（1- n-己基-5-氧代-咪唑啉丁-2-基亚胺基）亚氨基）ac啶盐酸盐（6e）的细胞毒性试验中活性最高，IC 50  = 2.12μM （HL 60）和温育72小时后为5.28μM（L1210）。使用分子动力学模拟和溶剂可及表面积（SASA）的计算来探索插层机