2-癸氧基吡啶 | 101086-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-癸氧基吡啶
• 英文名称: 2-(decyloxy)pyridine
• 英文别名: 2-Decyloxy-pyridin；2-Decoxypyridine；2-decoxypyridine
• CAS: 101086-02-6
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• 分子量: 235.37
• InChiKey: TWCKXJDLEPIJOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸癸酯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.55h， 生成 2-癸氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  α-杂芳基碳负离子与单过氧缩醛的亲电醚化反应，可合成烯酮O，O-和N，O-缩醛

  摘要：

  烷基烯酮缩醛在各种合成过程中都是有用的反应物，然而，形成可分离产物的途径有限。现在，我们报告了烷氧基（δ + OR）从亲电子过氧化物分子间转移到锂化苯并呋喃，吲哚和吡啶的成功合成和杂芳基乙烯酮缩醛的分离。伯和仲过氧缩醛能够以中等至高收率选择性转移非端基烷氧基。带有给电子取代基的底物对亲电子氧的反应性增强。在整个传统纯化技术中，杂芳基乙烯酮缩醛非常稳定。与乙烯酮O相比，乙烯酮N，O-缩醛的稳定性更高，O-缩醛大概是由于吲哚和吡啶结构的芳香性增加。提出的方法克服了与烷基烯酮缩醛合成相关的典型问题，因为所报道的产物经受了后处理和快速柱色谱程序。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02506

文献信息

• Fuerst; Gluch, CHEMTECH, 1958, vol. 10, p. 145,147
  作者：Fuerst、Gluch

  DOI：——

  日期：——