6-(3-nitrophenyl)-1H-indole | 1266726-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-nitrophenyl)-1H-indole
• CAS: 1266726-40-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: FYXOGSVJCDYRFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-nitrophenyl)-1H-indole 在 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 tin(II) chloride dihdyrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4-(6-(3-aminophenyl)-1H-indole-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-7-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1,6-DISUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了一种具有蛋白激酶抑制活性的1,6-取代吲哚化合物，其包括一种药用可接受的盐和一种药物组合物，用于预防和治疗由异常细胞生长引起的癌症，其中该化合物作为有效成分。由于这种新型吲哚化合物表现出对参与生长因子信号转导的各种蛋白激酶具有优越的抑制活性，因此它可用作预防或治疗由异常细胞生长引起的癌症的药物。

  公开号：

  US20120271048A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 、 3-硝基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(3-nitrophenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1,6-DISUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了一种具有蛋白激酶抑制活性的1,6-取代吲哚化合物，其包括一种药用可接受的盐和一种药物组合物，用于预防和治疗由异常细胞生长引起的癌症，其中该化合物作为有效成分。由于这种新型吲哚化合物表现出对参与生长因子信号转导的各种蛋白激酶具有优越的抑制活性，因此它可用作预防或治疗由异常细胞生长引起的癌症的药物。

  公开号：

  US20120271048A1

文献信息

• 1,3,6-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASE
  申请人：Sim Tae Bo

  公开号：US20110046370A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Disclosed are a 1,3,6-substituted indole compound having inhibitory activity for protein kinases, a pharmaceutically acceptable thereof, and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of diseases caused by abnormal cell growth including the compound as an active ingredient. Since the novel indole compound exhibits superior inhibitory activity for various protein kinases involved in growth factor signal transduction, it is useful as an agent for preventing or treating cancers caused by abnormal cell growth.

  揭示了一种具有蛋白激酶抑制活性的1,3,6-取代吲哚化合物，其药学上可接受，以及一种包含该化合物作为活性成分的用于预防和治疗由异常细胞生长引起的疾病的药物组合物。 由于这种新型吲哚化合物表现出对参与生长因子信号传导的各种蛋白激酶具有优越的抑制活性，因此它可用作预防或治疗由异常细胞生长引起的癌症的药物。
• CML THERAPEUTIC AGENTS WITH REDUCED DRUG-RESISTANCE AND SIDE-EFFECT COMPRISING 1,6-DISUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20180050036A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present invention relates to a therapeutic agent for chronic myelogenous leukemia with reduced drug-resistance and side-effects containing a 1,6-disubstituted indole compound.

  本发明涉及一种治疗慢性髓细胞白血病的治疗剂，含有一种减少药物抗性和副作用的1,6-二取代吲哚化合物。
• 1,3,6-substituted indole derivatives having inhibitory activity for protein kinase
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US08329708B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  Disclosed are a 1,3,6-substituted indole compound having inhibitory activity for protein kinases, a pharmaceutically acceptable thereof, and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of diseases caused by abnormal cell growth including the compound as an active ingredient. Since the novel indole compound exhibits superior inhibitory activity for various protein kinases involved in growth factor signal transduction, it is useful as an agent for preventing or treating cancers caused by abnormal cell growth.

  本发明公开了一种具有蛋白激酶抑制活性的1,3,6-取代吲哚化合物及其药学上可接受的物质，以及一种以该化合物作为活性成分的预防和治疗因细胞异常增长引起的疾病的制药组合物。由于这种新型吲哚化合物展现出对多种参与生长因子信号转导的蛋白激酶具有优越的抑制活性，因此它可作为一种防止或治疗因细胞异常增长引起的癌症的药剂。
• 1,6-disubstituted indole compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Sim Tae Bo

  公开号：US08765749B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Disclosed are a 1,6-substituted indole compound having a protein kinase inhibition activity, a pharmaceutically acceptable salt, and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of cancers caused by abnormal cell growth comprising the compound as an effective ingredient. Since the novel indole compound exhibits superior inhibition activity against various protein kinases involved in growth factor signal transduction, it is useful as an agent for preventing or treating cancers caused by abnormal cell growth.

  本发明涉及一种具有蛋白激酶抑制活性的1,6-取代吲哚化合物、其药学上可接受的盐以及制备该化合物为有效成分的预防和治疗因细胞异常增生引起的癌症的制药组合物。由于该新型吲哚化合物表现出对参与生长因子信号转导的各种蛋白激酶的优越抑制活性，因此它可用作预防或治疗因细胞异常增生引起的癌症的药物。
• 1,3,6-Substituted Indole Derivatives Having Inhibitory Activity for Protein Kinase
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US20130079343A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Disclosed are a 1,3,6-substituted indole compound having inhibitory activity for protein kinases, a pharmaceutically acceptable thereof, and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of diseases caused by abnormal cell growth including the compound as an active ingredient. Since the novel indole compound exhibits superior inhibitory activity for various protein kinases involved in growth factor signal transduction, it is useful as an agent for preventing or treating cancers caused by abnormal cell growth.

  公开了一种具有蛋白激酶抑制活性的1,3,6-取代吲哚化合物，其药学上可接受，以及一种包括该化合物作为活性成分的用于预防和治疗由异常细胞生长引起的疾病的制剂。由于新型吲哚化合物表现出对生长因子信号传导中涉及的各种蛋白激酶的优越抑制活性，因此它可用作预防或治疗由异常细胞生长引起的癌症的药物。