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(2R,3aR,4S)-2-Phenyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]isoxazole | 338746-35-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3aR,4S)-2-Phenyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]isoxazole
英文别名
(2R,3aR,4S)-4-(oxan-2-yloxy)-2-phenyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b][1,2]oxazole
(2R,3aR,4S)-2-Phenyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]isoxazole化学式
CAS
338746-35-3
化学式
C17H23NO3
mdl
——
分子量
289.375
InChiKey
QAFMBCDKNDULHO-LVYZTWJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3aR,4S)-2-Phenyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]isoxazole4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到(2R,3aR,4S)-4-hydroxy-2-phenyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[1,2-b]isoxazole
    参考文献:
    名称:
    通过(S)-苹果酸衍生的吡咯啉N-氧化物的分子内环加成法全合成(-)-迷迭香碱。
    摘要:
    [文字中的反应]通过两个新的有用的级联方法,从L-苹果酸衍生的吡咯啉N-氧化物实现了直接合成(-)-迷迭香碱的方法,该方法加入了多米诺反应家族。两种策略分别以对映体富集和对映纯的形式提供目标生物碱,这两种策略都可以完全控制所有三个新近建立的连续立体中心的构型。
    DOI:
    10.1021/ol015747o
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙烯(S)-3-tetrahydropyranyloxy-1-pyrroline N-oxide甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 以72%的产率得到(2R,3aR,4S)-2-Phenyl-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexahydro-pyrrolo[1,2-b]isoxazole
    参考文献:
    名称:
    通过(S)-苹果酸衍生的吡咯啉N-氧化物的分子内环加成法全合成(-)-迷迭香碱。
    摘要:
    [文字中的反应]通过两个新的有用的级联方法,从L-苹果酸衍生的吡咯啉N-氧化物实现了直接合成(-)-迷迭香碱的方法,该方法加入了多米诺反应家族。两种策略分别以对映体富集和对映纯的形式提供目标生物碱,这两种策略都可以完全控制所有三个新近建立的连续立体中心的构型。
    DOI:
    10.1021/ol015747o
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文献信息

  • Total Synthesis of (−)-Rosmarinecine by Intramolecular Cycloaddition of (<i>S</i>)-Malic Acid Derived Pyrroline <i>N</i>-Oxide
    作者:Andrea Goti、Martina Cacciarini、Francesca Cardona、Franca M. Cordero、Alberto Brandi
    DOI:10.1021/ol015747o
    日期:2001.5.1
    [reaction in text] Straightforward total syntheses of (-)-rosmarinecine have been achieved from L-malic acid derived pyrroline N-oxides by two novel useful cascade processes, which join the family of domino reactions. Both strategies, which furnished the target alkaloid in enantioenriched and enantiopure forms, respectively, allow complete control of configuration at all the three newly created contiguous
    [文字中的反应]通过两个新的有用的级联方法,从L-苹果酸衍生的吡咯啉N-氧化物实现了直接合成(-)-迷迭香碱的方法,该方法加入了多米诺反应家族。两种策略分别以对映体富集和对映纯的形式提供目标生物碱,这两种策略都可以完全控制所有三个新近建立的连续立体中心的构型。
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