摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-硝基-1,4-双羟乙氨基苯 | 84041-77-0

中文名称
2-硝基-1,4-双羟乙氨基苯
中文别名
N,N-双(2-羟乙基)-2-硝基对苯二胺;2-硝基-1,4-二羟乙氨基苯硫酸盐;紫BS;HC 紫BS;N,N-二羟乙基-2-硝基对苯二胺;黑B
英文名称
2,5-bis(2-hydroxyethyl)-amino-nitrobenzene
英文别名
N,N'-bis-(2-hydroxyethy1)-2-nitro-p-phenylenediamine;N,N'-bis-(2-hydroxyethyl)-2-nitro-p-phenylenediamine;1,4-bis-(2-hydroxyethyl)amino-2-nitrobenzene;2,2'-[(2-nitro-1,4-phenylene)diimino]bisethanol;1,4-di(β-hydroxyethylamino)-2-nitrobenzene;2-N-(β-hydroxyethyl)amino-5-[N-(β-hydroxyethyl)amino] nitrobenzene;1-(β-hydroxyethyl)amino-2-nitro-4-[(β-hydroxyethyl)amino]benzene;1,4-bis(β-hydroxyethyl-amino)-2-nitrobenzene;2,5-bis-[(β-hydroxyethyl)amino]nitrobenzene;N,N-hydroxyethyl-2-nitro-phenylenediamine;N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)-2-nitro-p-phenylenediamine;2-[4-(2-hydroxyethylamino)-3-nitroanilino]ethanol
2-硝基-1,4-双羟乙氨基苯化学式
CAS
84041-77-0
化学式
C10H15N3O4
mdl
MFCD00239474
分子量
241.247
InChiKey
HWQZRURILVPDGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-103℃
  • 沸点:
    512.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.434±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    0.656 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

化学性质:浅黄色粉末。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— N-[4-(β-hydroxyethyl)amino-3-nitrophenyl]oxazolidone 104679-41-6 C11H13N3O5 267.241
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 4-(2-hydroxyethylamino)-2-nitrophenol 165672-32-2 C8H10N2O4 198.178

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Hydroxyethylated 2-nitro-p-phenylenediamines and use thereof for dyeing
    摘要:
    公式(I)中的N1,N4-二羟乙基化2-硝基-p-苯二胺,其中R是C3-4烷基,以及其在直接染色中的美容上可接受的盐,用于产生蓝色到紫色的色调,这些色调具有耐洗、耐光、防水和耐汗的特性,并且可以与黄色和可选的红色或橙色染料结合,以产生自然色调。
    公开号:
    US05516942A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing N,N'-disubstituted nitro-para-phenylenediamines,
    摘要:
    本发明涉及一种制备N,N'-二取代硝基对苯二胺(I)的方法,该方法如下图所示:X表示卤素,R表示较低烷基、较低单或多羟基烷基、较低烷氧基烷基或较低氨基烷基,其中氨基可以是单取代或双取代的较低烷基或较低单或多羟基烷基,所述氨基的氮原子能够构成杂环系统的一部分。该发明还涉及式(II)和(III)的中间体噁唑烷二酮,以及新的硝基对苯二胺,其中R表示较低烷氧基烷基、较低多羟基烷基或较低氨基烷基,以及含有这些新硝基对苯二胺的角蛋白纤维染料组合物。
    公开号:
    US04910341A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HAIR DYE AGENT COMPRISING AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Henkel AG & Co. KGaA
    公开号:US20150209258A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present application relates to agents for dyeing keratin fibers, in particular human hair, the agent including a cosmetic carrier and at least a compound of formula (I)
    本申请涉及染色角蛋白纤维的药剂,特别是人类头发,该药剂包括化妆品载体和至少一种符合式(I)的化合物。
  • COSMETIC COMPOSITION
    申请人:Knappe Thorsten
    公开号:US20100028272A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    A cosmetic agent, in particular a styling agent, containing, in a cosmetically acceptable carrier, a) at least one copolymer A made of at least one monomer A1 selected from acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid alkyl esters, and methacrylic acid alkyl esters, and at least one amphoteric monomer A2 selected from (meth)acryloylalkylbetaines of formula (A2-I) and (meth)acryloylalkylamine oxides of formula (A2-II), such that in formula (A2-I) and in formula (A2-II), R 1 denotes H or CH 3 , R 2 and R 3 , mutually independently in each case, denote optionally branched C 1-10 alkyl, and n denotes an integer from 1 to 20, and b) at least one film-forming and/or setting amphoteric polymer B different from copolymer A; and use of the agents for the temporary deformation of hairs.
    一种化妆品剂,特别是一种造型剂,包含在一种在化妆上可接受的载体中,a) 至少一种由至少一种从丙烯酸甲基丙烯酸丙烯酸烷基甲基丙烯酸烷基中选择的单体A1制成的共聚物A,以及至少一种从式(A2-I)的(甲基丙烯酰烷基甜菜碱和式(A2-II)的(甲基丙烯酰烷基胺中选择的两性单体A2,使得在式(A2-I)和式(A2-II)中,R1代表H或CH3,R2和R3,在每种情况下相互独立地表示可选的支链C1-10烷基,n代表1到20之间的整数,以及b) 至少一种与共聚物A不同的成膜和/或固定两性聚合物B;以及使用这些剂对头发进行暂时变形。
  • SUBSTITUTED P-PHENYLENEDIAMINES AS NEW OXIDATION DYE PRECURSOR PRODUCTS OF THE DEVELOPER TYPE
    申请人:Henkel AG & Co. KGaA
    公开号:US20170165166A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    Compounds, and agents for oxidatively changing the color of keratinic fibers that include such compounds, in particular human hair, in a cosmetic carrier. The compounds are at least one oxidation dye precursor product of formula (I) and/or physiologically acceptable salt thereof, in which R1, R2, R3, R4 independently of one another, stand for a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a hydroxy-(C 1 -C 6 )-alkyl group, a polyhydroxy-(C 2 -C 6 )-alkyl group, or a C 1 -C 6 -alkoxy-C 2 -C 6 -alkyl group, n stands for an integer from 2 to 6, and Z stands for an aromatic or aliphatic heterocycle or for an aromatic or aliphatic carbocycle.
    这段文字的中文翻译如下: 化合物和化性改变角蛋白纤维颜色的药剂,包括这些化合物,特别是人类头发,在化妆品载体中。这些化合物至少是一种化学式(I)的染料前体产品和/或其生理上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4分别独立地代表原子、C1-C6烷基、C2-C6基、羟基-(C1-C6)-烷基、多羟基-(C2-C6)-烷基或C1-C6-烷基-C2-C6-烷基,n代表一个从2到6的整数,Z代表芳香或脂肪杂环或芳香或脂肪环。
  • Bridged diaminopyrazole compounds and dye compositions containing same
    申请人:——
    公开号:US20020170125A1
    公开(公告)日:2002-11-21
    The new diaminopyrazole compounds are bridged 4,5-diaminopyrazole compounds or salts thereof. These diaminopyrazole compounds have the formula (I): 1 wherein R1 represents hydrogen, a C 1 - to C 6 -alkyl, a C 1 - to C 4 -hydroxyalkyl, a C 1 - to C 4 -aminoalkyl, a C 1 - to C 8 -alkylamino, a di(C 1 - to C 8 -alkyl)amino, a C 1 - to C 4 -alkylamino-(C 1 - to C 4 -alkyl), a di(C 1 - to C 4 -alkylamino)-C 1 - to C 4 -alkyl, an aryl or a heteroaryl; R2 and R3 each represent hydrogen, a straight-chain or branched C 1 - to C 6 -alkyl, an aryl, a heteroaryl, a carboxylic acid, a carboxylic acid ester, an unsubstituted or substituted carboxylic acid amide, a hydroxy or a C 1 - to C 4 -hydroxyalkyl group, or R2 and R3 together represent a C 1 - to C 6 -alkylene group; Z represents a C 1 - to C 10 -alkyl diradical, optionally interrupted by a heteroatom, an aromatic or heteroaromatic diradical, optionally substituted with a hydroxy group, a C 1 - to C 6 -alkyl group and/or is subjected to a benzocondensation once or twice; or Z is —Ar(Alk) n —Ar—, wherein Ar represents an arylene group or a heteroarylene group, Alk represents a —CH 2 — group and n is 0 to 6; and x and y are 0 or 1.
    新的二氨基吡唑化合物是桥联的4,5-二氨基吡唑化合物或其盐。这些二氨基吡唑化合物的化学式为(I):其中R1代表、C1至C6烷基、C1至C4羟基烷基、C1至C4基烷基、C1至C8烷基基、双(C1至C8烷基)基、C1至C4烷基基(C1至C4烷基)、双(C1至C4烷基基)-C1至C4烷基、芳基或杂芳基;R2和R3各自代表、直链或支链的C1至C6烷基、芳基、杂芳基、羧酸羧酸、未取代或取代的羧酸酰胺、羟基或C1至C4羟基烷基,或者R2和R3一起代表C1至C6烷基基;Z代表C1至C10烷基二基团,可由杂原子中断,芳香或杂芳二基团,可取代一个羟基、一个C1至C6烷基团和/或经过一次或两次环缩合;或Z为—Ar(Alk)n—Ar—,其中Ar代表芳基团或杂芳基团,Alk代表—CH2—基团,n为0至6;x和y为0或1。
  • SUBSTANCES FOR DYEING KERATINOUS FIBERS
    申请人:Gross Wibke
    公开号:US20100037909A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    Disclosed are substances which contain unsaturated, non-aromatic dialdehydes of formula (Ia) and/or the tautomer (Ib) thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined as indicated in claim 1 , along with at least one CH-acidic compound of formulas (II) and/or (III), wherein R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , Y, X − , Het, and X 1 are defined as indicated in claim 1 , in a cosmetic carrier. Said substances color keratinous fibers, especially human hair, in an intensive, colorfast, natural brown shade.
    本发明涉及一种含有式(Ia)和/或其互变异构体(Ib)的不饱和非芳香二醛的物质,其中R1、R2和R3如权利要求1所示定义,以及至少一种式(II)和/或(III)的CH-酸性化合物,其中R6、R7、R8、R9、R10、Y、X−、Het和X1如权利要求1所示定义,在一种化妆品载体中。所述物质能够使角质纤维,尤其是人类头发,在一种浓郁、色牢、自然色的色调中着色。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫