(6R,7S)-1-(2,2-dimethyl-6-oxo-2,6-dihydro-1,3-dioxin-4-yl)-7-methyl-6-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}undec-9-yne-2,4-dione | 1366246-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6R,7S)-1-(2,2-dimethyl-6-oxo-2,6-dihydro-1,3-dioxin-4-yl)-7-methyl-6-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}undec-9-yne-2,4-dione
• 英文别名: (6R,7S)-1-(2,2-dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)-7-methyl-6-tri(propan-2-yl)silyloxyundec-9-yne-2,4-dione
• CAS: 1366246-07-2
• 化学式: C₂₇H₄₄O₆Si
• 分子量: 492.728
• InChiKey: RSOXEWMVBXQSEI-SQJMNOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-1-(2,2-dimethyl-6-oxo-2,6-dihydro-1,3-dioxin-4-yl)-7-methyl-6-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}undec-9-yne-2,4-dione 在 (pyridine)(Ph3SiO)3MoN 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 (4S,9S,10R)-4-[(Z,2R,3R,4R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyloct-6-en-2-yl]-14,16-dimethoxy-9-methyl-10-tri(propan-2-yl)silyloxy-3-oxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-trien-6-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过双酮二恶英酮的仿生全合成Cruentaren A

  摘要：

  据报道，具有生物活性的间苯二酚天然产物新戊二烯A的总合成。芳族单元是通过二酮二恶英酮中间体的后期环化和芳构化以及使用Fürstner闭环炔烃复分解进行的大环化而构建的。

  DOI：

  10.1021/jo300225z
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-methyl-3-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}oct-6-ynoic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (6R,7S)-1-(2,2-dimethyl-6-oxo-2,6-dihydro-1,3-dioxin-4-yl)-7-methyl-6-{[tris(propan-2-yl)silyl]oxy}undec-9-yne-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过双酮二恶英酮的仿生全合成Cruentaren A

  摘要：

  据报道，具有生物活性的间苯二酚天然产物新戊二烯A的总合成。芳族单元是通过二酮二恶英酮中间体的后期环化和芳构化以及使用Fürstner闭环炔烃复分解进行的大环化而构建的。

  DOI：

  10.1021/jo300225z

文献信息

• Biomimetic Total Synthesis of Cruentaren A via Aromatization of Diketodioxinones
  作者：Marianne Fouché、Lisa Rooney、Anthony G. M. Barrett

  DOI：10.1021/jo300225z

  日期：2012.4.6

  The total synthesis of cruentaren A, a biologically active resorcylate natural product, is reported. The aromatic unit was constructed via late-stage cyclization and aromatization from a diketodioxinone intermediate and macrocyclization using Fürstner ring-closing alkyne metathesis.

  据报道，具有生物活性的间苯二酚天然产物新戊二烯A的总合成。芳族单元是通过二酮二恶英酮中间体的后期环化和芳构化以及使用Fürstner闭环炔烃复分解进行的大环化而构建的。