2-hydroxymethyl-1-(4-methylphenyl)-1-hexanone | 1201810-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-1-(4-methylphenyl)-1-hexanone
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-1-(4-methylphenyl)hexan-1-one；2-(hydroxymethyl)-1-(4-methylphenyl)hexan-1-one
• CAS: 1201810-14-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: ICVXSWSEPPHARS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己烯醛 、 (4-甲基苯基)甲醇 在 hydridochlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 对甲基苯甲醛 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到2-hydroxymethyl-1-(4-methylphenyl)-1-hexanone
  参考文献：
  名称：

  氢化钌催化α，β-不饱和醛与伯醇的交叉偶联反应合成2-羟基甲基酮

  摘要：

  使用RuHCl（CO）（PPh 3）3作为催化剂，可以实现α，β-不饱和醛与伯醇的交叉偶联反应，生成2-羟甲基酮。这种原子经济反应很可能是通过α，β-不饱和醛的加氢钌化反应进行的，然后是烯醇与醛的醛醇缩合反应，生成α-甲酰化的酮，然后与伯醇进行转移氢化反应，生成α-羟甲基酮。 。还原步骤可产生醛，参与下一催化循环。

  DOI：

  10.1021/ol902289r