2-(2-bromoacetoxy)-1-phenylethanone | 53392-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-bromoacetoxy)-1-phenylethanone
• 英文别名: Bromessigsaeure-benzoylmethylester；2-Oxo-2-phenylethyl bromoacetate；phenacyl 2-bromoacetate
• CAS: 53392-50-0
• 化学式: C₁₀H₉BrO₃
• 分子量: 257.084
• InChiKey: AZLCRMXZNZDAGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromoacetoxy)-1-phenylethanone 在 N,N′-双(对甲苯磺酰)肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Oxo-2-phenylpropyl diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  恶唑内酯的原位生成和磺酰胺的拦截：使用两个重氮分子构建Construction。

  摘要：

  已经开发出新一代的恶唑叶立德并用磺酰胺截获，以构建完全取代的am。该铜催化的四组分反应结合了两个重氮分子以靶向am，并显示出广泛的底物范围，出色的官能团耐受性和良好的优异收率。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800208
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 bromoacetic acid manganese(II) salt 以 苯 为溶剂， 以72%的产率得到2-(2-bromoacetoxy)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  使用锰（III）氧化法进行丁烯酸内酯的脱嵌。4-芳基呋喃-2（5 H）-ones的合成

  摘要：

  开发了将丁烯内酯与芳香族酮成环反应的通用程序，该程序突出了芳香族酮的锰（III）氧化。在2-溴乙酸或该羧酸的Mn（II）盐存在下，用乙酸锰（III）氧化芳香族酮提供了区域选择性的2-（2-溴乙酰氧基）酮的合成。2-（2-溴乙酰氧基）酮的Arbuzov或Wittig反应，然后环化，可提供高收率的4-芳基呋喃-2（5 H）-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00036-8

文献信息

• Shunmugasundaram, A.; Rajkumar, M., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 1, p. 71 - 73
  作者：Shunmugasundaram, A.、Rajkumar, M.

  DOI：——

  日期：——
• KIKUGAVA, YASUO
  作者：KIKUGAVA, YASUO

  DOI：——

  日期：——