9-fluoro-5,6-dihydrobenzacridine-7-carboxylic acid | 1536-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-fluoro-5,6-dihydrobenzacridine-7-carboxylic acid
• 英文别名: 9-Fluor-5,6-dihydro-benzoacridin-7-carbonsaeure；9-fluoro-5,6-dihydro-benzo[c]acridine-7-carboxylic acid；9-Fluoro-5,6-dihydrobenzo[c]acridine-7-carboxylic acid
• CAS: 1536-29-4
• 化学式: C₁₈H₁₂FNO₂
• 分子量: 293.297
• InChiKey: DHPOTFFYENMTRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟靛红 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 硫酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到9-fluoro-5,6-dihydrobenzacridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Quinoline-4-carboxylic Acids

  摘要：

  利用改良的Pfitzinger方法，在水酸性条件下，通过酮与靛红衍生物的缩合，成功实现了一系列喹啉-4-羧酸的高产率合成。此外，还描述了便捷合成替代靛红前体的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25987

文献信息

• Synthesis of Substituted Quinoline-4-carboxylic Acids
  作者：Karen Lackey、Daniel D. Sternbach

  DOI：10.1055/s-1993-25987

  日期：——

  A high yielding synthesis of a variety of quinoline-4-carboxylic acids has been accomplished using a modified Pfitzinger approach involving the condensation of a ketone with an isatin derivative employing aqueous acid conditions. A convenient synthesis of the substituted isatin precursor is also described.

  利用改良的Pfitzinger方法，在水酸性条件下，通过酮与靛红衍生物的缩合，成功实现了一系列喹啉-4-羧酸的高产率合成。此外，还描述了便捷合成替代靛红前体的方法。