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cis,cis-2-methyl-1,3-cyclooctadiene
cis,cis-2-methyl-1,3-cyclooctadiene | 134456-83-0
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis,cis-2-methyl-1,3-cyclooctadiene
英文别名
3-methylcycloocta-1,3-diene;2-Methyl-1,3-cyclooctadien;Methyl-1-cyclooctadien-1,3;3-Methylcyclooctadiene;(1Z,3Z)-2-methylcycloocta-1,3-diene
CAS
134456-83-0
化学式
C
9
H
14
mdl
——
分子量
122.21
InChiKey
YGIWJCAWGXYEOP-PJHABFGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
56 °C(Press: 3 Torr)
密度:
0.834±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
cis,cis-2-methyl-1,3-cyclooctadiene
在
对甲氧基苯乙酮
作用下, 以
正戊烷
为溶剂, 生成
cis,trans-2-methyl-1,3-cyclooctadiene
、
trans,cis-2-methyl-1,3-cyclooctadiene
参考文献:
名称:
环丁烯光化学。鉴定负责烷基环丁烯开环和回环反应的激发态
摘要:
已经制备了两种取代的双环环丁烯衍生物 - 7-甲基-和 7-(三氟甲基)双环 [4.2.0] oct-7ene。已经记录了这两种化合物以及母体烃双环 [4.2.0] oct-7-ene 的气相和溶液相紫外吸收和 HeI 紫外光电子光谱。气相光谱表明 π,R(3s) 态是双环 [4.2.0] 辛烯和 7-甲基衍生物中的最低能态,但在 7 -三氟甲基衍生物。三种化合物在烃溶液中用单色远紫外(193 和 214 nm)光直接光解,导致相应的顺式、顺式和顺式、反式 1,3- 环辛二烯衍生物的竞争性开环,以及裂解为环己烯和炔烃在所有三种情况下
DOI:
10.1021/ja00013a039
作为产物:
描述:
(Z)-cyclooct-2-enone
在
丙酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
cis,cis-2-methyl-1,3-cyclooctadiene
参考文献:
名称:
环丁烯光化学。鉴定负责烷基环丁烯开环和回环反应的激发态
摘要:
已经制备了两种取代的双环环丁烯衍生物 - 7-甲基-和 7-(三氟甲基)双环 [4.2.0] oct-7ene。已经记录了这两种化合物以及母体烃双环 [4.2.0] oct-7-ene 的气相和溶液相紫外吸收和 HeI 紫外光电子光谱。气相光谱表明 π,R(3s) 态是双环 [4.2.0] 辛烯和 7-甲基衍生物中的最低能态,但在 7 -三氟甲基衍生物。三种化合物在烃溶液中用单色远紫外(193 和 214 nm)光直接光解,导致相应的顺式、顺式和顺式、反式 1,3- 环辛二烯衍生物的竞争性开环,以及裂解为环己烯和炔烃在所有三种情况下
DOI:
10.1021/ja00013a039
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文献信息
Thermal rearrangement, oxypalladation, and molecular structure of "boat-chair" dichloro(3-methylcycloocta-1,4-diene)palladium(II)
作者:
George R. Wiger、Sandra S. Tomita、Michael F. Rettig、Richard M. Wing
DOI:
10.1021/om00126a003
日期:
1985.7
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