cis,cis-2-methyl-1,3-cyclooctadiene | 134456-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cis,cis-2-methyl-1,3-cyclooctadiene
• 英文别名: 3-methylcycloocta-1,3-diene；2-Methyl-1,3-cyclooctadien；Methyl-1-cyclooctadien-1,3；3-Methylcyclooctadiene；(1Z,3Z)-2-methylcycloocta-1,3-diene
• CAS: 134456-83-0
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: YGIWJCAWGXYEOP-PJHABFGRSA-N

物化性质

• 沸点：
  56 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis-2-methyl-1,3-cyclooctadiene 在 对甲氧基苯乙酮 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 cis,trans-2-methyl-1,3-cyclooctadiene 、 trans,cis-2-methyl-1,3-cyclooctadiene
  参考文献：
  名称：

  环丁烯光化学。鉴定负责烷基环丁烯开环和回环反应的激发态

  摘要：

  已经制备了两种取代的双环环丁烯衍生物 - 7-甲基-和 7-（三氟甲基）双环 [4.2.0] oct-7ene。已经记录了这两种化合物以及母体烃双环 [4.2.0] oct-7-ene 的气相和溶液相紫外吸收和 HeI 紫外光电子光谱。气相光谱表明 π,R(3s) 态是双环 [4.2.0] 辛烯和 7-甲基衍生物中的最低能态，但在 7 -三氟甲基衍生物。三种化合物在烃溶液中用单色远紫外（193 和 214 nm）光直接光解，导致相应的顺式、顺式和顺式、反式 1,3- 环辛二烯衍生物的竞争性开环，以及裂解为环己烯和炔烃在所有三种情况下

  DOI：

  10.1021/ja00013a039
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-cyclooct-2-enone 在 丙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 cis,cis-2-methyl-1,3-cyclooctadiene
  参考文献：
  名称：

  环丁烯光化学。鉴定负责烷基环丁烯开环和回环反应的激发态

  摘要：

  已经制备了两种取代的双环环丁烯衍生物 - 7-甲基-和 7-（三氟甲基）双环 [4.2.0] oct-7ene。已经记录了这两种化合物以及母体烃双环 [4.2.0] oct-7-ene 的气相和溶液相紫外吸收和 HeI 紫外光电子光谱。气相光谱表明 π,R(3s) 态是双环 [4.2.0] 辛烯和 7-甲基衍生物中的最低能态，但在 7 -三氟甲基衍生物。三种化合物在烃溶液中用单色远紫外（193 和 214 nm）光直接光解，导致相应的顺式、顺式和顺式、反式 1,3- 环辛二烯衍生物的竞争性开环，以及裂解为环己烯和炔烃在所有三种情况下

  DOI：

  10.1021/ja00013a039

文献信息

• Thermal rearrangement, oxypalladation, and molecular structure of "boat-chair" dichloro(3-methylcycloocta-1,4-diene)palladium(II)
  作者：George R. Wiger、Sandra S. Tomita、Michael F. Rettig、Richard M. Wing

  DOI：10.1021/om00126a003

  日期：1985.7
• Cyclobutene photochemistry. Identification of the excited states responsible for the ring-opening and cycloreversion reactions of alkylcyclobutenes
  作者：W. J. Leigh、K. Zheng、N. Nguyen、N. H. Werstiuk、J. Ma

  DOI：10.1021/ja00013a039

  日期：1991.6

  the two compounds as well as for the parent hydrocarbon bicyclo [4.2.0]oct-7-ene. The gas-phase spectra suggest that the π,R(3s) state is the lowest energy state in bicyclo[4.2.0]octene and the 7-methyl derivative but is raised to higher energies than the π,π* state in the 7-trifluoromethyl derivative. Direct photolysis of the three compounds in hydrocarbon solution with monochromatic far-UV (193 and

  已经制备了两种取代的双环环丁烯衍生物 - 7-甲基-和 7-（三氟甲基）双环 [4.2.0] oct-7ene。已经记录了这两种化合物以及母体烃双环 [4.2.0] oct-7-ene 的气相和溶液相紫外吸收和 HeI 紫外光电子光谱。气相光谱表明 π,R(3s) 态是双环 [4.2.0] 辛烯和 7-甲基衍生物中的最低能态，但在 7 -三氟甲基衍生物。三种化合物在烃溶液中用单色远紫外（193 和 214 nm）光直接光解，导致相应的顺式、顺式和顺式、反式 1,3- 环辛二烯衍生物的竞争性开环，以及裂解为环己烯和炔烃在所有三种情况下