2,2'-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrrole-4-carboxylic acid ethyl ester)carbonyl | 13228-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrrole-4-carboxylic acid ethyl ester)carbonyl
• 英文别名: 3,3',5,5'-Tetramethyl-4,4'-bis-(ethocycarbonyl)-bis-(pyrryl-(2))-keton；4,4'-Diethoxycarbonyl-3,5,3',5'-tetramethyl-pyrroketon；2,4,2',4'-tetramethyl-5,5'-carbonyl-bis-pyrrole-3-carboxylic acid diethyl ester；2,4,2',4'-Tetramethyl-5,5'-carbonyl-bis-pyrrol-3-carbonsaeure-diaethylester；ethyl 5-(4-ethoxycarbonyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 13228-16-5
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅
• 分子量: 360.41
• InChiKey: XHKNVGLKNBBZSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223.1-228.4 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  540.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrrole-4-carboxylic acid ethyl ester)carbonyl 生成 2,4,2',4'-tetramethyl-5,5'-carbonyl-bis-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fischer; Orth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 489, p. 62,80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-3,5-二甲基-1H-吡咯-2,4-二羧酸-4-乙酯 在 氢气 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2'-bis(3,5-dimethyl-1H-pyrrole-4-carboxylic acid ethyl ester)carbonyl
  参考文献：
  名称：

  磷酸促进混合酸酐合成4-酰基吡咯-2-羧酸酯和二吡咯酮

  摘要：

  描述了利用磷酸催化的混合酸酐体系有效合成4-酰基吡咯-2-羧酸酯。新路线还使得能够制备二吡咯基酮和N-混淆的二吡咯基酮。

  DOI：

  10.1021/jo051906w

文献信息

• Treibs; Hintermeier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 605, p. 35,42
  作者：Treibs、Hintermeier

  DOI：——

  日期：——
• Phosphoric Acid-Promoted Synthesis of 4-Acylpyrrole-2-carboxylic Esters and Dipyrryl Ketones from Mixed Anhydrides
  作者：Cory S. Beshara、Alison Thompson

  DOI：10.1021/jo051906w

  日期：2005.12.1

  An efficient synthesis of 4-acylpyrrole-2-carboxylic esters utilizing a phosphoric acid-catalyzed mixed anhydride system is described. The new route also enables the preparation of dipyrryl ketones and N-confused dipyrryl ketones.

  描述了利用磷酸催化的混合酸酐体系有效合成4-酰基吡咯-2-羧酸酯。新路线还使得能够制备二吡咯基酮和N-混淆的二吡咯基酮。
• Fischer; Orth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 489, p. 62,80
  作者：Fischer、Orth

  DOI：——

  日期：——