4-methyl-3-nitro-cinnamic acid methyl ester | 59383-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-nitro-cinnamic acid methyl ester
• 英文别名: 4-Methyl-3-nitro-zimtsaeure-methylester；methyl (2E)-3-(4-methyl-3-nitrophenyl)acrylate；methyl (E)-3-(4-methyl-3-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 59383-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: CHYUPTPUZSWQEC-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-nitro-cinnamic acid methyl ester 在 硝酸 作用下， 生成 3-(4-methyl-3,5-dinitro-phenyl)-glutaric acid
  参考文献：
  名称：

  Avery; Upson, Journal of the American Chemical Society, 1908, vol. 30, p. 1426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 生成 4-methyl-3-nitro-cinnamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanzlik; Bianchi, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon-Carbon Bond Forming Reactions In Supercritical Carbon Dioxide in the Presence of a Supported Palladium Catalyst
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Francesco Gasparrini、Claudio Villani

  DOI：10.1055/s-1999-2599

  日期：1999.3

  The reaction of aryl iodides or vinyl triflates with a variety of olefins in supercritical carbon dioxide (scCO2), in the presence of triethylamine and palladium on carbon, has been investigated. Methyl acrylate, styrene and acrylonitrile afford vinylic substitution products. Butenone reacts with aryl iodides to form a mixture of vinylic substitution and hydroarylation (formal conjugate addition) products. n-Butyl, vinyl ether gives rise to the formation of products arising from the α- and β-arylation process.

  在三乙胺和碳载钯的存在下，研究了芳基碘或乙烯基三氟磺酸盐与多种烯烃在超临界二氧化碳（scCO₂）中的反应。甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和丙烯腈提供乙烯基取代产物。丁烯酮与芳基碘反应生成乙烯基取代和氢芳基化（形式共轭加成）产物的混合物。正丁基乙烯醚产生α-和β-芳基化过程的产物。
• 2,3-SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS AS COX-2 INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1045833B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• Hanzlik; Bianchi, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2284
  作者：Hanzlik、Bianchi

  DOI：——

  日期：——
• Avery; Upson, Journal of the American Chemical Society, 1908, vol. 30, p. 1426
  作者：Avery、Upson

  DOI：——

  日期：——