9a-benzyl-6-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one | 851107-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 9a-benzyl-6-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one
• 英文别名: 9a-benzyl-6-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-8,9,9a,10-tetrahydroindeno-[2,1-e]indazol-7(3H)-one；9a-benzyl-6-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-9,10-dihydro-8H-indeno[2,1-e]indazol-7-one
• CAS: 851107-82-9
• 化学式: C₃₆H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 604.726
• InChiKey: GYRMHANDPIQLEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  792.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9a-benzyl-6-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到9a-benzyl-6-[4-hydroxyphenyl]-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Structure-Guided Approach to an Orthogonal Estrogen-Receptor-Based Gene Switch Activated by Ligands Suitable for in Vivo Studies

  摘要：

  A strategy to obtain a fully orthogonal estrogen-receptor-based gene switch responsive to molecules with acceptable pharmacological properties is presented. From a series of tetrahydrofluorenones active on the wild-type estrogen receptor (ER) an inactive analogue is chosen as a new lead compound. Coevolution of receptor mutants and ligands leads to an ER-based gene switch suitable for studies in animal models.

  DOI：

  10.1021/jm060516e
• 作为产物：
  描述：

  N1-(1-氧-2,3-二氢-1H-茚-5-基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 四氢吡咯 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 溴 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 nitrosonium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 9a-benzyl-6-[4-(methoxymethoxy)phenyl]-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-8,9,9a,10-tetrahydroindeno[2,1-e]indazol-7(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A Structure-Guided Approach to an Orthogonal Estrogen-Receptor-Based Gene Switch Activated by Ligands Suitable for in Vivo Studies

  摘要：

  A strategy to obtain a fully orthogonal estrogen-receptor-based gene switch responsive to molecules with acceptable pharmacological properties is presented. From a series of tetrahydrofluorenones active on the wild-type estrogen receptor (ER) an inactive analogue is chosen as a new lead compound. Coevolution of receptor mutants and ligands leads to an ER-based gene switch suitable for studies in animal models.

  DOI：

  10.1021/jm060516e

文献信息

• Orthogonal gene switches
  申请人：Ciliberto Gennaro

  公开号：US20070087346A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to an orthogonal gene switch for regulating the expression of a desired gene. The gene switch comprises a chimeric transcription factor that does not respond to endogenous ligands, and a ligand that is capable of activating the chimeric transcription factor but not endogenous transcription factors. The present invention also relates to the method of constructing the orthogonal gene switch.

  本发明涉及一种正交基因开关，用于调节所需基因的表达。该基因开关包括一个嵌合转录因子，不响应内源性配体，以及一种配体，能够激活嵌合转录因子，但不能激活内源性转录因子。本发明还涉及构建正交基因开关的方法。
• ORTHOGONAL GENE SWITCHES
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1680447A2

  公开（公告）日：2006-07-19
• [EN] ORTHOGONAL GENE SWITCHES<br/>[FR] COMMUTATEURS GENIQUES ORTHOGONAUX
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2005040212A2

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to an orthogonal gene switch for regulating the expression of a desired gene. The gene switch comprises a chimeric transcription factor that does not respond to endogenous ligands, and a ligand that is capable of activating the chimeric transcription factor but not endogenous transcription factors. The present invention also relates to the method of constructing the orthogonal gene switch.