2-硝基吖啶 | 29808-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-硝基吖啶
• 英文名称: 2-Nitro-acridin
• 英文别名: 2-Nitroacridine
• CAS: 29808-81-9
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₂
• 分子量: 224.219
• InChiKey: VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C
• 沸点：
  435.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基吖啶 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2-吖啶胺
  参考文献：
  名称：

  Anschuetz, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-9-chloroacridine 在 氯仿 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 生成 2-硝基吖啶
  参考文献：
  名称：

  245. A啶的合成和反应。第五部分。5-氯ac啶及其衍生物的新的脱卤作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001148

文献信息

• Investigation on the photoreactions of nitrate and nitrite ions with selected azaarenes in water
  作者：Toralf Beitz、Wolfgang Bechmann、Rolf Mitzner

  DOI：10.1016/s0045-6535(98)00188-x

  日期：1999.1

  spectrum of oxidized products corresponded to the one got in the photoreactions of azaarenes with hydrogen peroxide. The formation of several oxidation and nitration products of the pyridine ring with its low electron density was explained by the reaction of excited states of azaarenes. The photoreactions with nitrite ions only led to the formation of oxidized and nitrated products. Nitroso products were not

  在λ= 313 nm的辐射下研究了选定的氮杂芳烃与硝酸根和亚硝酸根离子的光反应。两种阴离子的激发导致几种光化学反应，主要形成羟基自由基和氮氧化物。天然水的净化能力，即无机物和有机物的氧化，是由于羟基的形成。在所研究的光反应的主要产物中发现了氮杂氮杂的硝化异构体。氮氧化物负责产生具有高毒性潜力的硝化衍生物。它们的形成可以通过两种机制的平行发生来解释，即分子机制和自由基机制。随着氮杂芳烃电离势的增加，分子机理变得越来越重要。氧化产物的光谱对应于氮杂芳烃与过氧化氢的光反应所得到的光谱。低电子密度的吡啶环的几种氧化和硝化产物的形成可以通过氮杂芳烃的激发态反应来解释。与亚硝酸根离子的光反应仅导致形成氧化和硝化的产物。亚硝基产物未形成。一氧化氮的反应性对于与氮杂芳烃的反应而言太低。与亚硝酸根离子的光反应仅导致形成氧化和硝化的产物。亚硝基产物未形成。一氧化氮的反应性对于与氮杂芳烃的反应而言太低。与亚硝酸
• Lehmstedt, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 808,813
  作者：Lehmstedt

  DOI：——

  日期：——
• Simple and convenient conversion of acridones into 9-unsubstituted acridines via acridanes using borane tetrahydrofuran complex
  作者：Nicolas Desbois、Anna Szollosi、Aurélie Maisonial、Valérie Weber、Emmanuel Moreau、Jean-Claude Teulade、Olivier Chavignon、Yves Blache、Jean Michel Chezal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.141

  日期：2009.12

  A new method for the synthesis of 9-unsubstituted acridines from acridones using mild conditions is described. Various acridines bearing reduction-sensitive group(s) have been synthesized from the corresponding acridones using a two-step procedure that involved a commercially available borane complex reduction followed by an acridane oxidation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Graebe; Caro, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1871, vol. 158, p. 275
  作者：Graebe、Caro

  DOI：——

  日期：——
• Rosevear, Judi; Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 4, p. 839 - 853
  作者：Rosevear, Judi、Wilshire, John F. K.

  DOI：——

  日期：——