N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine | 138276-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine hydrochloride
• CAS: 138276-84-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: NLQLZPJPPFHCFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylprop-2-ynyl acetate 、 N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine 在 CuOTf*0.5C₆H₆ 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (S)-(-)-5,5-二氯-6,6-二甲氧基-2,2-双(二苯基磷酸)-1,1-联苯基 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到(S)-N,N-dimethyl-2-(1-phenylprop-2-yn-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  具有手性转移的金（III）催化的乙炔胺-环戊二烯环异构化：实验和理论研究表明双Au（III）推挽辅助顺式-反式异构体的参与

  摘要：

  已通过非手性Au（III）催化从手性烯胺建立了一种合成方法，用于合成不对称环稠合的环戊二烯（Cps），该化合物在环结处具有手性碳。根据实验和理论数据，拟议的从烯胺到Cps的机理途径是通过Au（III）烯顺式-反式异构化步骤发生的。在DFT和NEVPT2水平的计算研究认为，顺式-反式异构化步骤是通过双Au（III）推挽辅助中间体进行的，其旋转势垒较低。手性传递通过具有烯丙基特征的螺旋形过渡态发生。催化的范围包括在空间上庞大的烯胺，包括萜烯天然产物。

  DOI：

  10.1021/jo501905q
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROISOQUINOLINES AND TERAHYDRONAPHTHYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROISOQUINOLINES ET TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018083136A1

文献信息

• Substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060167023A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to compounds of general formula IA or IB wherein X 1 and X 2 are each independently N or C—R″ and R 1 , R 2 ,R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds can be used for the treatment of diseases related to the glycine transporter inhibitor, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一般式IA或IB的化合物，其中X1和X2分别独立地为N或C—R″，R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于治疗与甘氨酸转运体抑制剂相关的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• Tetrahydroisoquinolines and terahydronaphthyridines for the treatment of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11124495B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  The present invention provides novel compounds having the general formula (I): wherein R1, R2, R3, U, V, W, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新型化合物：其中 R1、R2、R3、U、V、W、X 和 Y 如本文所述，还提供了包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] TRIAZOLOPHTHALAZINE COMPOUNDS, USE AS ANTI-HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS INHIBITORS OF HIV VIF-DEPENDENT DEGRADATION OF APOBEC3<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPHTALAZINE, UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE DE LA DÉGRADATION DÉPENDANTE DU VIF DU VIH DE L'APOBEC3
  申请人：SOUTHERN RES INST

  公开号：WO2019133666A8

  公开（公告）日：2020-02-06
• PHENYL METHANONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER 1 INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1844045A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• NOVEL TETRAHYDROISOQUINOLINES AND TERAHYDRONAPHTHYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3535256A1

  公开（公告）日：2019-09-11