2-Ethynyl-7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridine | 936693-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethynyl-7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridine
• CAS: 936693-88-8
• 化学式: C₁₅H₇FN₂O₃S
• 分子量: 314.297
• InChiKey: AGPQJPOZBFTGHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethynyl-7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridine 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(2-ethynylthieno[3.2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PROTÉINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了用于治疗对激酶活性抑制敏感的疾病的新化合物和方法，例如对蛋白酪氨酸激酶活性抑制敏感的疾病，例如对生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性抑制敏感的疾病，例如对受体型酪氨酸激酶信号抑制敏感的疾病，或例如对VEGF受体信号抑制敏感的疾病。

  公开号：

  WO2013044361A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)-2-((trimethylsilyl)ethynyl)thieno[3,2-b]pyridine 、 四丁基氟化铵 在 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 410 (1.4 g, 72% yield)的产率得到2-Ethynyl-7-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)thieno[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling

  摘要：

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。

  公开号：

  US07790729B2

文献信息

• Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
  申请人：Raeppel Stëphane

  公开号：US20110257100A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如，抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和条件以及眼科疾病、障碍和条件的化合物、组合物和方法。
• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20060287343A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Methylgene Inc.

  公开号：US07790729B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• METHODS OF TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE AND/OR OPHTHALMIC DISEASES, DISORDERS AND CONDITIONS USING INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US20140315801A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  This invention relates to methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions using compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to the methods of treatment which utilize compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling.

  本发明涉及使用抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物治疗细胞增殖性疾病和病况以及眼科疾病、障碍和病况的方法。特别地，本发明涉及使用抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物的治疗方法，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。
• US7790729B2
  申请人：——

  公开号：US7790729B2

  公开（公告）日：2010-09-07