phenacyl(3,4-methylenedioxyphenyl)benzoate | 172974-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenacyl(3,4-methylenedioxyphenyl)benzoate
• 英文别名: Phenacyl 1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 172974-34-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅
• 分子量: 284.268
• InChiKey: KFIIFJZBXLGWRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenacyl(3,4-methylenedioxyphenyl)benzoate 在 三氟化硼乙醚 氢氧化钾 、 tetrakis(pyridine)cobalt(II) dichromate 、 sodium carbonate 、 对苯二酚 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(3,4-methylenedioxyphenyl)furan-3,4-dicarbinal
  参考文献：
  名称：

  四氢呋喃木脂素的高效、实用合成

  摘要：

  摘要 存在一种获得四氢呋喃木脂素 8 的新途径，该途径从取代苯甲酸酯开始，经过 7 步合成，明显比文献中报道的任何以前的目标方法更短、更经济和更有效。建立第一个呋喃环 2 的关键步骤有利于 2,4-二芳基恶唑 1 与 2-丁炔-1,4-二醇二乙酸酯的 Diels-Alder 反应非常容易。

  DOI：

  10.1080/00397919808004860
• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 、 2-溴苯乙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以97.2%的产率得到phenacyl(3,4-methylenedioxyphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的改进的合成恶唑的方法

  摘要：

  在本工作中，已经开发了新颖且方便的合成恶唑的方法。在作为催化剂的存在下，使用乙酰胺代替乙酸铵在沸腾的二甲苯中与苯甲酰基苯甲酸酯反应。根据这种新的合成路线，很容易以合理的高收率将九种恶唑化合物制成单一产物。根据实验结果，提出了该反应的合理机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00552-2

文献信息

• Sarkhel, B. K.; Srivastava, Jagdish N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 158 - 159
  作者：Sarkhel, B. K.、Srivastava, Jagdish N.

  DOI：——

  日期：——
• A novel improved procedure for the synthesis of oxazoles
  作者：Wei Huang、Jian Pei、Bingzi Chen、Weiwei Pei、Xiulin Ye

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00552-2

  日期：1996.7

  In the present work a novel improved and convenient procedure for the synthesis of oxazoles has been developed. Acetamide, instead of ammonium acetate, was used to react with phenacyl benzoates in boiling xylene in the presence of as the catalyst. According to this new synthetic route, nine oxazole compounds were readily prepared as single products in reasonably high yields. On the basis of the experimental

  在本工作中，已经开发了新颖且方便的合成恶唑的方法。在作为催化剂的存在下，使用乙酰胺代替乙酸铵在沸腾的二甲苯中与苯甲酰基苯甲酸酯反应。根据这种新的合成路线，很容易以合理的高收率将九种恶唑化合物制成单一产物。根据实验结果，提出了该反应的合理机理。
• An Efficient and Highly Practical Synthesis of Tetrahydrofurofurane Lignans
  作者：Bingzi Chen、Xiulin Ye、Qingqi CHEN

  DOI：10.1080/00397919808004860

  日期：1998.8

  Abstract A new route to tetrahydrofurofurane lignans 8 is present, which starts with substituted benzoate following a 7 step syntheses, and is distinctly shorter, more economic and efficient than any of the previous approaches to the target reported in the literature. The key step to establish the first furane ring 2 benefits the remarkable ease of the Diels-Alder reaction of 2,4-diaryloxazole 1 with

  摘要 存在一种获得四氢呋喃木脂素 8 的新途径，该途径从取代苯甲酸酯开始，经过 7 步合成，明显比文献中报道的任何以前的目标方法更短、更经济和更有效。建立第一个呋喃环 2 的关键步骤有利于 2,4-二芳基恶唑 1 与 2-丁炔-1,4-二醇二乙酸酯的 Diels-Alder 反应非常容易。