((E)-1,3-Diphenyl-allyl)-p-tolyl-amine | 93390-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ((E)-1,3-Diphenyl-allyl)-p-tolyl-amine
• 英文别名: N-(1,3-diphenylprop-2-enyl)-4-methylaniline
• CAS: 93390-70-6
• 化学式: C₂₂H₂₁N
• 分子量: 299.415
• InChiKey: SJOMAJQOFZHTMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270 °C
• 沸点：
  465.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-1,3-Diphenyl-allyl)-p-tolyl-amine 在 iron(III) chloride 、 四氯苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-甲基-2,4-二苯基喹啉
  参考文献：
  名称：

  氯腈促进的氧化环化和一锅法合成2,4-二芳基喹啉衍生物

  摘要：

  公开了一种由邻烯丙基苯胺合成2,4-二芳基喹啉的氧化环合反应，该方法使用可循环利用的试剂氯腈作为氧化剂。以中等至优异的产率获得相应的产物。此外，从容易获得的苯胺和1,3-二芳基丙烯一锅通到2,4-二芳基喹啉被描述为一种高度原子有效的方案，涉及氧化偶联，重排和氧化环化。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691740
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenylpropene 、 乙烷,三氯氟- 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ((E)-1,3-Diphenyl-allyl)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  氯腈促进的氧化环化和一锅法合成2,4-二芳基喹啉衍生物

  摘要：

  公开了一种由邻烯丙基苯胺合成2,4-二芳基喹啉的氧化环合反应，该方法使用可循环利用的试剂氯腈作为氧化剂。以中等至优异的产率获得相应的产物。此外，从容易获得的苯胺和1,3-二芳基丙烯一锅通到2,4-二芳基喹啉被描述为一种高度原子有效的方案，涉及氧化偶联，重排和氧化环化。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691740

文献信息

• Oxovanadium(V)‐Catalyzed Direct Amination of Allyl Alcohols
  作者：Takashi Sakuramoto、Toshikazu Hirao、Mamoru Tobisu、Toshiyuki Moriuchi

  DOI：10.1002/cctc.201801841

  日期：2019.2.20

  Direct amination of allyl alcohols is regarded as one of reliable methods to synthesize allyl amines in one step because water is only by‐product. Oxovanadium(V) compound with triphenyl siloxide ligands was demonstrated to serve as an efficient catalyst in the direct amination of allyl alcohols. The catalytic direct amination reaction could be performed with both aromatic and aliphatic amines. This

  因为仅水是副产物，所以将烯丙醇直接胺化被认为是一步合成烯丙胺的可靠方法之一。具有三苯基硅烷氧化物配体的氧钒（V）化合物被证明可在烯丙醇的直接胺化中用作有效的催化剂。催化直接胺化反应可以同时用芳族和脂族胺进行。在不对称取代的烯丙醇的情况下，该催化体系引起选择性直接胺化。此外，成功实现了克级直接胺化反应。
• Krishan, Kewal; Kumari, Savita; Singh, Baldev, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, p. 257 - 259
  作者：Krishan, Kewal、Kumari, Savita、Singh, Baldev

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,4-Diarylquinoline Derivatives via Chloranil-Promoted Oxidative Annulation and One-Pot Reaction
  作者：Dongping Cheng、Xiaoliang Xu、Jizhong Yan、Xianhang Yan、Jing Shen、Yueqi Pu

  DOI：10.1055/s-0039-1691740

  日期：2020.6

  An oxidative annulation for the synthesis of 2,4-diarylquinolines from o-allylanilines is disclosed that uses recyclable reagent Chloranil­ as the oxidant. The corresponding products are obtained in moderate to excellent yields. Furthermore, a one-pot access to 2,4-di­aryl­quinolines from easily available anilines and 1,3-diarylpropenes is described as a highly atom-efficient protocol that involves

  公开了一种由邻烯丙基苯胺合成2,4-二芳基喹啉的氧化环合反应，该方法使用可循环利用的试剂氯腈作为氧化剂。以中等至优异的产率获得相应的产物。此外，从容易获得的苯胺和1,3-二芳基丙烯一锅通到2,4-二芳基喹啉被描述为一种高度原子有效的方案，涉及氧化偶联，重排和氧化环化。