2-硼-4-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯 | 1000068-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-硼-4-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯
• 英文名称: [1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methoxy-1H-indol-2-yl]boronic acid
• 英文别名: [1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methoxy-H-indol-2-yl]boronic acid；1-(1,1-dimethylethyl) 2-borono-4-methoxy-1H-indole-1-carboxylate；(1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methoxy-1H-indol-2-yl)boronic acid；[4-methoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-2-yl]boronic acid
• CAS: 1000068-23-4
• 化学式: C₁₄H₁₈BNO₅
• 分子量: 291.112
• InChiKey: BEXQWPHMBFKSLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硼-4-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium methylate 、 四氯苯醌 、 溶剂黄146 、 二环己胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 992.42h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-11-methoxy-2-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-1H-cyclopenta[a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FORMS OF A MULTICYCLIC COMPOUND
  [FR] NOUVELLES FORMES D'UN COMPOSÉ MULTICYCLIQUE

  摘要：

  Compound I的替代形式，制备它们的可重复方法以及使用它们治疗患者的方法。

  公开号：

  WO2011028580A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-硼-4-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸-1-(1,1-二甲基乙基)酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FORMS OF A MULTICYCLIC COMPOUND
  [FR] NOUVELLES FORMES D'UN COMPOSÉ MULTICYCLIQUE

  摘要：

  Compound I的替代形式，制备它们的可重复方法以及使用它们治疗患者的方法。

  公开号：

  WO2011028580A1

文献信息

• Trisoxazoline/Cu(II)-catalyzed asymmetric intramolecular Friedel–Crafts alkylation reaction of indoles
  作者：Jiao-Long Zhou、Meng-Chun Ye、Xiu-Li Sun、Yong Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.071

  日期：2009.8

  Intramolecular Friedel–Crafts alkylation reaction of indoles catalyzed by trisoxazoline/copper(II) is described. This annulation provides an easy access to polycyclic indole derivatives with up to 90% ee in up to 99% yield.

  描述了三恶唑啉/铜（II）催化的吲哚分子内Friedel-Crafts烷基化反应。这种成环法可轻松获得ee高达90％且产率高达99％的多环吲哚衍生物。
• WO2007/147874
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOVEL FORMS OF A MULTICYCLIC COMPOUND<br/>[FR] NOUVELLES FORMES D'UN COMPOSÉ MULTICYCLIQUE
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2011028580A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Alternative forms of Compound I, processes to reproducibly make them and methods of treating patients using them.

  Compound I的替代形式，制备它们的可重复方法以及使用它们治疗患者的方法。
• [EN] 1,3,5 -TRIAZINE-2-AMINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3,5-TRIAZINE-2-AMINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DIAGNOSTIQUE ET THÉRAPEUTIQUE DE CES DÉRIVÉS
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013087643A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which: - R1 represents a substituted phenyl; - R2 represents: - a substituted phenyl; - a heteroaromatic group, the said group being unsubstituted or substituted one or more times; - R3 represents a group Alk; - R4 represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl; - R5 represents a hydrogen atom, a (C3-C6)cycloalkyl or a (C1-C4)alkyl-O-Alk; - or alternatively R4 and R5, together with the nitrogen atom to which they are attached, constitute a heterocyclic radical chosen from: azetidin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, piperid-1-yl, morpholin-4-yl; - R6 represents a group -COOAlk, a group -CONH 2 or a group -NHSO 2 Alk; - Alk represents a (C1-C4)alkyl, which is unsubstituted or substituted one or more times with a halogen atom; in the form of the base or of an acid-addition salt. Preparation process and diagnostic and therapeutic use.

  本发明涉及与以下式（I）对应的化合物：- R1代表取代苯基；- R2代表：- 取代苯基；- 杂芳基团，所述基团未取代或取代一次或多次；- R3代表羟基烷基基团；- R4代表氢原子或（C1-C4）烷基；- R5代表氢原子，（C3-C6）环烷基或（C1-C4）烷基-O-烷基；- 或者R4和R5，连同它们连接的氮原子，构成从以下中选择的杂环基团：氮杂环丙烷-1-基，吡咯烷-1-基，哌啶-1-基，吗啉-4-基；- R6代表-羟基烷基基团，-酰胺基或-NHSO2烷基基团；- 烷基代表未取代或取代一次或多次的（C1-C4）烷基，其上带有卤原子；以碱或酸盐的形式。制备过程和诊断和治疗用途。