(2E,4E)-5-cyclohexyl-N-(6,6-dimethoxy-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)penta-2,4-dienamide | 321528-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,4E)-5-cyclohexyl-N-(6,6-dimethoxy-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)penta-2,4-dienamide
• CAS: 321528-62-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: MQYNUDUULXZROP-JMQWPVDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-5-cyclohexyl-N-(6,6-dimethoxy-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)penta-2,4-dienamide 在 叔丁基过氧化氢 、 amberlyst-15 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.01h， 生成 methyl (2E,4E,6E)-7-[(1S,2R,6R)-4-[[(2E,4E)-5-cyclohexylpenta-2,4-dienoyl]amino]-2-hydroxy-5-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-yl]hepta-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Alisamycin, Nisamycin, LL-C10037α and Novel Epoxyquinol and Epoxyquinone Analogues of Manumycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2064
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-5-cyclohexylpenta-2,4-dienoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 碘苯二乙酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2E,4E)-5-cyclohexyl-N-(6,6-dimethoxy-3-oxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)penta-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Alisamycin, Nisamycin, LL-C10037α and Novel Epoxyquinol and Epoxyquinone Analogues of Manumycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2064

文献信息

• The Synthesis of Alisamycin, Nisamycin, LL-C10037α and Novel Epoxyquinol and Epoxyquinone Analogues of Manumycin A
  作者：Richard J. K. Taylor、Lilian Alcaraz、Isabelle Kapfer-Eyer、Gregor Macdonald、Xudong Wei、Norman Lewis

  DOI：10.1055/s-1998-2064

  日期：1998.5