2-碘-3-甲氧基噻吩 | 64435-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-碘-3-甲氧基噻吩
• 英文名称: 2-Iodo-3-methoxythiophene
• CAS: 64435-22-9
• 化学式: C₅H₅IOS
• 分子量: 240.065
• InChiKey: POVLWDRUSKHAKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘-3-甲氧基噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,3"-dimethoxy-5-methyl-2,2':5',2"-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-Methoxy, Methyl-Capped .alpha.-Oligothiophenes

  摘要：

  The first syntheses of structurally defined methoxyoligothiophenes are described. Nine alpha-coupled oligothiophenes, dimers through hexamers, symmetrically substituted at the ''inside'' or ''outside'' beta-positions with two or four methoxy groups, and with terminal methyl groups, were prepared. The electron-donor methoxy groups and terminal methyls have been shown to stabilize cationic species formed by oxidation or protonation of these oligomers. The oligomers were built up by the cross coupling of(mono- or oligo-) beta-methoxy-alpha-iodothiophenes and (mono- or oligo-) alpha-stannylthiophenes catalyzed by Pd(0)/Pd(ll) or by the redox home-coupling of alpha-thienyllithium compounds with Fe(acac)(3). Synthesis by the cross coupling of thienyl Grignard reagents and bromothiophenes with Ni(0) or Suzuki coupling using organoboranes was not successful. An X-ray crystal structure of a dimethoxy quaterthiophene is reported.

  DOI：

  10.1021/jo00126a034
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基噻吩 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到2-碘-3-甲氧基噻吩
  参考文献：
  名称：

  噻吩衍生物的清洁高效碘化

  摘要：

  摘要 噻吩衍生物的碘化是通过简单，快速和有效的方法实现的。噻吩和2-或3-取代或3,4-二取代的噻吩在乙醇中用4-甲苯磺酸活化的N-碘琥珀酰亚胺（NIS）进行碘化，得到纯碘化产物，无需进一步纯化。 噻吩衍生物的碘化是通过简单，快速和有效的方法实现的。噻吩和2-或3-取代或3,4-二取代的噻吩在乙醇中用4-甲苯磺酸活化的N-碘琥珀酰亚胺（NIS）进行碘化，得到纯碘化产物，无需进一步纯化。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560480

文献信息

• Effect of Substituents on the Structure, Stability, and π-Dimerization of Dithienylpyrrole Radical Cations
  作者：Tohru Nishinaga、Takuya Kageyama、Masahide Koizumi、Kyoko Ando、Masayoshi Takase、Masahiko Iyoda

  DOI：10.1021/jo401453s

  日期：2013.9.20

  electron-donating substituents at the 3-position of the thiophene rings was synthesized, and the effects of the substituents on the structure, stability, and π-dimerization ability of the radical cation were investigated using UV–vis–NIR and electron spin resonance spectra and density functional theory (DFT) calculations. Among the electron-donating methyl, methoxy, and methylthio substituents, the methoxy derivative

  合成了一系列在噻吩环的3-位带有甲硫基封端基团和给电子取代基的2,5-二（2-噻吩基）-N-甲基吡咯衍生物1a - 1d，并且这些取代基的作用使用UV-vis-NIR和电子自旋共振谱以及密度泛函理论（DFT）计算研究了自由基阳离子的结构，稳定性和π-二聚能力。在供电子的甲基，甲氧基和甲硫基取代基中，甲氧基衍生物1c给出了最稳定的自由基阳离子，该阳离子在室温，氮气下于二氯甲烷中持续存在数小时，而没有任何明显的分解。另外，1c •+在1a •+ – 1d •+中具有最大的π二聚焓。DFT计算与M06-2X方法揭示，甲基和甲硫基衍生物1B •+和1D •+以及1C •+采取顺-顺式构象，相对于未取代的反式-反构象异构体1A •+ ，而所有这些化合物的π-二聚体均显示具有顺式-顺式构象。在进一步详细分析的基础上，考虑了预先形成的顺式-顺式构象以及较弱的分子内和分子间空间排斥力，以解释为什么1c •+