methyl 2-(furan-2-carbonyl)benzoate | 1443349-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(furan-2-carbonyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-(2-furoyl)benzoate
• CAS: 1443349-48-1
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: HEWSHMJQTDPKGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(furan-2-carbonyl)benzoate 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 zinc/copper couple 、 氨 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以99%的产率得到methyl 3-(1-(furan-2-yl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  烯-羰基还原偶联剂，用于合成3,3-二取代的邻苯二酚，3-羟基异吲哚啉-1-酮和3-羟基羟吲哚衍生物

  摘要：

  据报道，一种有效的方法可以合成三类杂环衍生物，例如3,3-二取代的邻苯二甲酸酯，3-羟基异吲哚啉-1-酮和3-羟基羟吲哚。在简单的还原体系的存在下，锌（Zn）/氨（NH 3）[或锌铜（Zn-Cu）/氨），包括丙烯酸酯，丙烯腈，丙烯酰胺和乙烯基亚砜在内的各种烯烃都经历了还原偶联与2酰基苯甲酸甲酯和随后的内酯​​化反应可在环境温度下以良好或高收率提供3,3-二取代的邻苯二甲酸酯。以类似的方式，也可以通过邻苯二甲酰亚胺和N的直接还原偶联轻松制备3-羟基异吲哚啉-1-酮和3-羟基羟吲哚衍生物分别用活化的烯烃预取代的isatins。还描述了该方法在1克级合成1-萘酚衍生物中的应用。此外，分子内邻苯二甲酰亚胺-烯的还原偶联提供了具有高非对映选择性的各个环化产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300973
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-碘苯甲酸甲酯 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到methyl 2-(furan-2-carbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的环境良性酰化反应

  摘要：

  最近的研究趋势已趋向于开发使用无毒试剂的有效策略。较早报道的过渡金属催化的羰基化涉及有毒的一氧化碳（CO）气体作为羰基化剂或官能团辅助的邻位sp 2C–H活化（即邻位酰化）或通过羰基活化（即通过形成烯胺）进行羰基化。与这些方法相反，在此我们描述了一种环境友好的过程，即[Pd]催化的直接羰基化反应，该反应从简单的可商购的碘代芳烃和醛开始，用于合成多种酮。此外，该方法包括使碘代芳烃与醛直接偶联而不活化羰基，也无需直接进行基团辅助。重要的是，该策略已成功地应用于合成正丁基邻苯二甲酸酯和匹托芬酮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01064