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(1S,2S,5R)-bicyclo[3.2.2]nona-3,6-dien-2-ol
(1S,2S,5R)-bicyclo[3.2.2]nona-3,6-dien-2-ol | 464893-85-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S,5R)-bicyclo[3.2.2]nona-3,6-dien-2-ol
英文别名
——
CAS
464893-85-4
化学式
C
9
H
12
O
mdl
——
分子量
136.194
InChiKey
HYZSZYOUVKGGPC-YIZRAAEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1S,2S,5R)-[2-(bicyclo[3.2.2]nona-3,6-dien-2-yloxy)-ethyl]-trimethyl-silane
464893-84-3
C
14
H
24
OSi
236.429
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,2S,5R)-bicyclo[3.2.2]nona-3,6-dien-2-ol
在
重铬酸吡啶
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到bicyclo<3.2.2>nona-3,6-dien-2-one
参考文献:
名称:
外消旋环己烯-3-基重氮乙酸酯的对映选择性环丙烷化合成双环[3.2.2]壬二烯酮
摘要:
通过外消旋环己烯-3-基重氮乙酸酯的对映选择性分子内环丙烷化合成了旋光的(1 S,5 R)-(+)-3-氮杂双环[3.2.2] non-6-en-2-one(+)- 7 10在的[Rh存在2 - ({(2小号)-meox} 4 ]催化剂的环丙烷化产物( - ) - 9转化为叠氮化物8,其进行连续Curtius重和3-氮杂-科普重排反应,得到18,将其还原为双环one庚酮(+)- 7。得到基于SEM保护的烯醇醚20的Cope重排的类似序列(1 S,5 R)-双环[3.2.2] nona-3,6-dien-2-one 22。
DOI:
10.1016/s0957-4166(02)00105-2
作为产物:
描述:
(1S,2S,5R)-[2-(bicyclo[3.2.2]nona-3,6-dien-2-yloxy)-ethyl]-trimethyl-silane
在 cesium fluoride 作用下, 以
六甲基磷酰三胺
为溶剂, 反应 30.0h, 以89%的产率得到(1S,2S,5R)-bicyclo[3.2.2]nona-3,6-dien-2-ol
参考文献:
名称:
外消旋环己烯-3-基重氮乙酸酯的对映选择性环丙烷化合成双环[3.2.2]壬二烯酮
摘要:
通过外消旋环己烯-3-基重氮乙酸酯的对映选择性分子内环丙烷化合成了旋光的(1 S,5 R)-(+)-3-氮杂双环[3.2.2] non-6-en-2-one(+)- 7 10在的[Rh存在2 - ({(2小号)-meox} 4 ]催化剂的环丙烷化产物( - ) - 9转化为叠氮化物8,其进行连续Curtius重和3-氮杂-科普重排反应,得到18,将其还原为双环one庚酮(+)- 7。得到基于SEM保护的烯醇醚20的Cope重排的类似序列(1 S,5 R)-双环[3.2.2] nona-3,6-dien-2-one 22。
DOI:
10.1016/s0957-4166(02)00105-2
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