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2-(quinolin-2-yloxy)ethanol | 124467-31-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(quinolin-2-yloxy)ethanol
英文别名
2-Hydroxyethoxyquinoline;2-quinolin-2-yloxyethanol
2-(quinolin-2-yloxy)ethanol化学式
CAS
124467-31-8
化学式
C11H11NO2
mdl
——
分子量
189.214
InChiKey
KXOKGZVCTCOQFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(quinolin-2-yloxy)ethanol氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 1-乙烯基喹啉-2-酮
    参考文献:
    名称:
    不含乙炔的乙烯氧基吡啶和喹啉的合成
    摘要:
    铜催化的2-和4-羟基吡啶和喹啉的乙烯基化仅提供N-乙烯基化产物。但是,可以通过三步法制备4-羟基吡啶和喹啉的乙烯基醚,该过程涉及相应的N-杂芳基溴化物与乙二醇的铜催化CO交叉偶联反应,末端醇的氯化和β的脱卤化氢。 -氯醚。尽管在2-羟基系列中效率不高,但是该方法可以方便地应用于以中等到良好的总产率制备各种氮杂-芳基乙烯基醚。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.11.061
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴喹啉乙二醇potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下, 反应 16.0h, 以61%的产率得到2-(quinolin-2-yloxy)ethanol
    参考文献:
    名称:
    不含乙炔的乙烯氧基吡啶和喹啉的合成
    摘要:
    铜催化的2-和4-羟基吡啶和喹啉的乙烯基化仅提供N-乙烯基化产物。但是,可以通过三步法制备4-羟基吡啶和喹啉的乙烯基醚,该过程涉及相应的N-杂芳基溴化物与乙二醇的铜催化CO交叉偶联反应,末端醇的氯化和β的脱卤化氢。 -氯醚。尽管在2-羟基系列中效率不高,但是该方法可以方便地应用于以中等到良好的总产率制备各种氮杂-芳基乙烯基醚。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.11.061
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文献信息

  • FUSED HETEROCYCLIC RING COMPOUND
    申请人:Hasui Tomoaki
    公开号:US20130137700A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    Provided is a compound having a PDE10A inhibitory action, and useful as a medicament for the prophylaxis or treatment of mental diseases such as schizophrenia and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a salt thereof.
    提供一种具有PDE10A抑制作用的化合物,可用作预防或治疗精神疾病如精神分裂症等的药物,化合物由以下式(I)表示: 其中每个符号如描述中所定义,或其盐。
  • Heteroaromatic enamide derivatives and their use as pesticides
    申请人:ROUSSEL UCLAF
    公开号:EP0317188A2
    公开(公告)日:1989-05-24
    Compound Of the formula (I) are disclosed or a salt thereof, wherein Ar is an optionally substituted polycyclic ring system containing n rings, where n is the integer 2 or 3, at least n-1 rings being aromatic and containing one to three ring nitrogen atoms and optionally containing one or more additional heteroatoms; Q is an alkyl chain containing 1 to 12 carbon atoms and optionally containing a sulphur or one or two oxygen atoms; Q1 is a group (C(R2)=C(R3))a-(C(R4)=(C(R5)) wherein a is 0 or 1, R2, R3, R4- and R5 are the same or different, at least two being hydrogen and the other two being independently selected from hydrogen, halo, C1-4 haloalkyl; X is oxygen or sulphur; and R1 is selected from hydrogen and C1-8 hydrocarbyl optionally substituted by dixalanyl, halo, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethylthio or C1-6 alkoxy are described which have activity particularly against arthropod pests. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (1), their use in the control of pests and method for their preparation are also disclosed.
    公开了式 (I) 化合物 或其盐,其中 Ar 是含有 n 个环的任选取代的多环环系,其中 n 是整数 2 或 3,至少 n-1 个环是芳香族环,含有 1 至 3 个环氮原子,并任选含有一个或多个额外的杂原子;Q 是含有 1 至 12 个碳原子的烷基链,并任选含有一个硫原子或一个或两个氧原子;Q1是一个基团(C(R2)=C(R3))a-(C(R4)=(C(R5)),其中a是0或1,R2、R3、R4-和R5相同或不同,至少两个是氢,另外两个独立地选自氢、卤素、C1-4卤代烷基;X是氧或硫;和 R1 选自氢和任选被二硅烷基、卤代、氰基、三氟甲基、三氟甲硫基或 C1-6 烷氧基取代的 C1-8 碳氢基。还公开了含有式(1)化合物的杀虫制剂、其在防治害虫中的用途及其制备方法。
  • US5114940A
    申请人:——
    公开号:US5114940A
    公开(公告)日:1992-05-19
  • US8883788B2
    申请人:——
    公开号:US8883788B2
    公开(公告)日:2014-11-11
  • Acetylene-free synthesis of vinyloxy pyridine and quinoline
    作者:Abdelrahman Hamdi、Amany S. Mostafa、Cedric Nana Watat、Mathieu Y. Laurent、Kawther Ben Ayed、Khalid B. Selim、Gilles Dujardin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.11.061
    日期:2016.12
    Copper-catalyzed vinylation of 2- and 4-hydroxy pyridine and quinoline affords exclusively N-vinylation products. However, vinyl ethers of 4-hydroxy pyridine and quinoline can be prepared via a three-step sequence involving copper-catalyzed C-O cross coupling reaction of the corresponding N-heteroaryl bromides with ethylene glycol, chlorination of the terminal alcohol, and dehydrohalogenation of the
    铜催化的2-和4-羟基吡啶和喹啉的乙烯基化仅提供N-乙烯基化产物。但是,可以通过三步法制备4-羟基吡啶和喹啉的乙烯基醚,该过程涉及相应的N-杂芳基溴化物与乙二醇的铜催化CO交叉偶联反应,末端醇的氯化和β的脱卤化氢。 -氯醚。尽管在2-羟基系列中效率不高,但是该方法可以方便地应用于以中等到良好的总产率制备各种氮杂-芳基乙烯基醚。
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