甲基-六聚乙二醇-溴代 | 125562-29-0

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲基-六聚乙二醇-溴代
• 英文名称: 1-bromo-2-[2-(2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethane
• 英文别名: 19-bromo-2,5,8,11,14,17-hexaoxanonadecane；2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl bromide；mPEG6-bromide；1-bromo-3,6,9,12,15,18-hexaoxanonadecane；m-PEG6-bromide；1-[2-[2-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-2-methoxyethane
• CAS: 125562-29-0
• 化学式: C₁₃H₂₇BrO₆
• 分子量: 359.258
• InChiKey: GFRLIPYEIIWDJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

m-PEG6-Br是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-六聚乙二醇-溴代 在 sodium 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-bromo-4-{2-[2-(2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  In situ generation of gold nanoparticles on a protein surface: Fischer carbene complex as reducing agent

  摘要：

  经过适当设计的亲水性 Fischer carbene 复合物可以还原 HAuCl4，从而在水性缓冲溶液中产生稳定的金纳米粒子，并将其定位在蛋白质上。

  DOI：

  10.1039/b606498a
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 甲基-六聚乙二醇-溴代
  参考文献：
  名称：

  In situ generation of gold nanoparticles on a protein surface: Fischer carbene complex as reducing agent

  摘要：

  经过适当设计的亲水性 Fischer carbene 复合物可以还原 HAuCl4，从而在水性缓冲溶液中产生稳定的金纳米粒子，并将其定位在蛋白质上。

  DOI：

  10.1039/b606498a

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• 錯体化合物
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2016098194A

  公开（公告）日：2016-05-30

  【課題】有機合成反応の触媒、特に触媒能と界面活性能の両方の機能を有する界面活性剤型触媒として利用することができる新規な錯体化合物の提供。【解決手段】パラジウム、銀、ロジウム、イリジウム、及びルテニウムから選択される少なくとも１種の金属原子を中心金属とする、式（Ａ）で表される含窒素複素環式カルベン配位子を含む錯体化合物。（Ｒ１はＮ、Ｏ、Ｓ及びハロゲン原子から選択される少なくとも１種の原子を含んでいてもよいＣ２〜２０の２価の炭化水素基；Ｒ２は重合数２〜２０のポリオキシアルキレン基及び／又はポリグリセリル基を有するＣ６〜７０の炭化水素基、又はスルホン酸基、カルボキシル基、アンモニウム基又はこれらの塩から選ばれる少なくとも１種のイオン性官能基を有するＣ２〜２０の炭化水素基；Ｒ３はＣ２〜２０の炭化水素基）【選択図】なし

  提供一种新型络合物化合物，可用作有机合成反应的催化剂，特别是作为同时具有催化活性和界面活性的表面活性剂型催化剂。含有氮杂环式卡宾配体的络合物化合物，其中至少选择来自钯、银、铑、铱和钌中的一种金属原子作为中心金属，由式（A）表示。（R1可以是含有来自N、O、S和卤素原子中的至少一种原子的C2-20的二价烃基；R2可以是具有重复数为2-20的聚氧烷基和/或聚甘油基的C6-70的烃基，或者是含有磺酸基、羧基、铵基或这些盐中的至少一种离子官能基的C2-20的烃基；R3是C2-20的烃基）【选择图】无
• Tunable Synchronicity of Molecular Valence Tautomerism with Macroscopic Solid‐Liquid Transition by Molecular Lattice Engineering
  作者：Mayumi Chida、Satoru Takahashi、Ryunosuke Konishi、Takeshi Matsumoto、Akinobu Nakada、Masanori Wakizaka、Wataru Kosaka、Hitoshi Miyasaka、Ho‐Chol Chang

  DOI：10.1002/chem.202103090

  日期：2021.11.25

  The synchronicity of molecular valence tautomerism (VT) and macroscopic solid-to-liquid phase transition has been rationally tuned by crystal lattice engineering in a new series of bistable valence tautomeric cobalt complexes [Co(3,6-DTBQ)2(L)2] (3,6-DTBQ = 3,6-di-tert-butylsemiquinonato/catecholato) with two ancillary pyridine ligands (L) substituted with di-, tetra-, and hexa(ethylene glycol) groups

  的同步性分子价互变异构（VT）和宏观固体到液体的相变已合理通过晶格工程中一个新的系列双稳价互变异构钴络合物[CO（3,6- DTBQ）的调谐2（L）2 ] (3,6-DTBQ = 3,6-二叔丁基半醌基/儿茶酚基)，具有两个被二-、四-和六(乙二醇)基团取代的辅助吡啶配体(L)。
• [EN] OLIGOMER-CONTAINING BENZAMIDE-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE BENZAMIDE CONTENANT UN OLIGOMÈRE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2014043707A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to (among other things) oligomer-containing benzamide-based compounds. A compound of the invention exhibits one or more advantages over corresponding compounds lacking the oligomer.

  这项发明涉及含寡聚物的苯甲酰胺基化合物，该发明的化合物具有相对于缺乏寡聚物的相应化合物的一个或多个优点。
• [EN] INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEURS DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANNEXON INC

  公开号：WO2022020244A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Disclosed are compounds of formula I and II and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating a neurodegenerative disorder, an inflammatory disease, an autoimmune disease, an ophthalmic disease or a metabolic disorder using the compounds disclosed herein.

  揭示了式I和II的化合物及其药用盐。还披露了使用此处披露的化合物治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、眼科疾病或代谢性疾病的方法。