2-(1-hydroxycyclohexyl)acetaldehyde | 39850-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-hydroxycyclohexyl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(1-hydroxy-cyclohexyl)-acetaldehyde；2-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-acetaldehyd；2-(1-Hydroxycyclohexyl)-acetaldehyd；(1-Hydroxy-cyclohexyl)-acetaldehyd；2-Cyclohexyl-2-hydroxyacetaldehyd；1-Hydroxycyclohexaneacetaldehyde
• CAS: 39850-40-3
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: AAXLLCNOEKOEMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  100 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxycyclohexyl)acetaldehyde 在 碘 作用下， 生成 环己基亚基乙醛
  参考文献：
  名称：

  维生素D领域的研究。第一部分。含有速甾醇发色团的三烯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550000320
• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 5,5'-二(三氟甲基)-2,2'-联吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-(1-hydroxycyclohexyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  炔烃常温抗Markovnikov水合反应的广谱催化剂

  摘要：

  抗马尔科夫尼科夫炔烃水合为醛的合成提供了有价值的途径。由5,5'-双（三氟甲基）-2,2'-联吡啶连接的半三明治钌络合物对于该转化非常有效。在2mol％金属的存在下，在环境温度下高产率地将多种官能化的脂族和芳族炔烃水合。

  DOI：

  10.1002/anie.201404320

文献信息

• [EN] C-3 AND C-17 MODIFIED TRITERPENOIDS AS HIV-1 INHIBITORS<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-3 ET C-17 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH-1
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017134596A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula (I). These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细说明。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的白桦酸衍生物，这些衍生物作为HIV成熟抑制剂，由公式(I)所示的化合物代表。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• [EN] TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY, SUBSTITUTED IN POSITION 3 BY A NON-AROMATIC RING CARRYING A HALOALKYL SUBSTITUENT<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE LA MATURATION DU VIH, SUBSTITUÉS EN 3ÈME POSITION PAR UN CYCLE NON AROMATIQUE PORTANT UN SUBSTITUANT HALOGÉNOALKYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015157483A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula I: with X selected from C4-8 cycloalkyl, C4-8 cycloalkenyl, C4-9 spirocycloalkyl, C4-9 spirocycloalkenyl, C4-8 oxacycloalkyl, C4-8 dioxacycloalkyl, C6-8 oxacycloalkenyl, C6-8 dioxacycloalkenyl, C6 cyclodialkenyl, C6 oxacyclodialkenyl, C6-9 oxaspirocycloalkyl and C6-9 oxaspirocycloalkenyl ring, such that X is substituted with A, wherein A is -C1-6 alkyl- halo. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细阐述。特别是，提供了一种具有独特抗病毒活性的三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，由公式I的化合物表示：其中X选自C4-8环烷基、C4-8环烯基、C4-9螺环烷基、C4-9螺环烯基、C4-8氧环烷基、C4-8二氧环烷基、C6-8氧环烯基、C6-8二氧环烯基、C6二烯基、C6氧二烯基、C6-9氧螺环烷基和C6-9氧螺环烯基环，使得X被A取代，其中A是- C1-6烷基-卤素。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014008285A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Compounds of Formula I are disclosed, As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• Intramolecular Cyclization of 3,4-Epoxy Alcohols; Oxetane Formation
  作者：Akio Murai、Mitsunori Ono、Tadashi Masamune

  DOI：10.1246/bcsj.50.1226

  日期：1977.5

  1-(2,3-Epoxypropyl)-1-cyclohexanol (1) and its methyl analogues (2 and 3), when treated with base in 75% aqueous dimethyl sulfoxide, gave the corresponding oxetanes (9–11) as the main products, while treatment of compound 1 under anhydrous conditions afforded the oxolane dimer (17) as the sole identified product.

  1-(2,3-环氧丙基)-1-环己醇 (1) 及其甲基类似物 (2 和 3)，当在 75% 二甲亚砜水溶液中用碱处理时，得到相应的氧杂环丁烷 (9-11) 作为主要产物，而在无水条件下处理化合物 1 得到 oxolane 二聚体 (17) 作为唯一确定的产物。
• Hydration of terminal alkynes to aldehydes in aqueous micellar solutions by ruthenium(II) catalysis; first anti-Markovnikov addition of water to propargylic alcohols
  作者：Patricia Alvarez、Mauro Bassetti、José Gimeno、Giovanna Mancini

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01841-x

  日期：2001.11

  The hydration of terminal alkynes and of propargylic alcohols to the corresponding aldehyde derivatives is conveniently carried out at 60°C in an aqueous micellar environment, in the presence of 5 mol% of the indenyl ruthenium(II) complex [Ru(η5-C9H7)Cl(PPh3)2]. Higher yields and improved regioselectivity of aldehyde versus ketone as well as reaction conditions, in particular temperature and catalyst

  末端炔烃和炔丙醇的为相应的醛衍生物的水合反应是在水性胶束环境在60℃下方便地进行，在5％（摩尔）的茚基钌的存在下（Ⅱ）络合物的[Ru（η 5 -C 9 H 7）Cl（PPh 3）2 ]。由于胶束溶液的聚集条件，相对于2-丙醇-水混合溶剂，发现醛相对于酮具有更高的产率和更高的醛选择性以及反应条件，特别是温度和催化剂负载量。炔丙醇的反应表明钌配合物对羟基官能度的耐受性。