2-羟基-1-(3-吡啶)-乙酮 | 104501-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-1-(3-吡啶)-乙酮
• 中文别名: 1-(3-吡啶基)-2-羟基乙酮
• 英文名称: 3-Hydroxyacetylpyridine
• 英文别名: 2-Hydroxy-1-pyridin-3-ylethanone
• CAS: 104501-59-9
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: APHOGJYLIQFYOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  290.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-1-(3-吡啶)-乙酮 在 盐酸 、 磺酰胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以20%的产率得到4-(3-pyridinyl)-2,3-dihydro-[1,2,5]-thiadiazole-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective synthesis of cyclic sulfamidates and sulfamidesviarhodium-catalyzed transfer hydrogenation

  摘要：

  我们通过铑催化的转移氢化反应实现了循环1,2-磺酰胺和磺酰胺的高对映选择性合成，并揭示了从α-羟基酮一锅法制备循环N-磺酰亚胺的方法。

  DOI：

  10.1039/c0cc04166a
• 作为产物：
  描述：

  b,b-二甲氧基-3-吡啶乙醇 在 盐酸 作用下， 反应 20.0h， 以61%的产率得到2-羟基-1-(3-吡啶)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Hypervalent Iodine Oxidation of Enol Silyl Ethers using Boron Trifluoride Etherate. A Direct Route to Aryl Hydroxymethyl Ketones

  摘要：

  使用碘代苯/三氟化硼乙醚/水体系，将乙酰苯和乙酰吡啶的烯丙基硅醚分别氧化为羟甲基芳基酮（β-羟基苯乙酮）和羟基乙酰吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31394

文献信息

• Highly Efficient Catalytic Formation of (<i>Z</i>)-1,4-But-2-ene Diols Using Water as a Nucleophile
  作者：Wusheng Guo、Luis Martínez-Rodríguez、Eddy Martin、Eduardo C. Escudero-Adán、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/anie.201603638

  日期：2016.9.5

  The first general catalytic and highly stereoselective formation of (Z)‐1,4‐but‐2‐ene diols is described from readily available and modular vinyl‐substituted cyclic carbonate precursors using water as a nucleophilic reagent. These 1,4‐diol scaffolds can be generally prepared in high yields and with ample scope in reaction partners using a simple synthetic method that does not require the presence of

  （Z）-1,4-丁-2-烯二醇的第一个一般催化和高度立体选择性的形成是使用水作为亲核试剂，从现成的和模块化的乙烯基取代的环状碳酸酯前体中描述的。这些1,4-二醇支架通常可使用简单的合成方法以高收率制备，并且在反应伙伴中有广阔的应用范围，与迄今报道的化学计量方法不同，该合成方法不需要任何添加剂或采取任何特殊的预防措施。对照实验支持了机械学观点，即脱羧后催化中间体内的高共轭作用对控制这些反应的立体选择性结果起着至关重要的作用。
• Hypervalent Iodine Oxidation of Enol Silyl Ethers using Boron Trifluoride Etherate. A Direct Route to Aryl Hydroxymethyl Ketones
  作者：Robert M. Moriarty、Om Prakash、Michael P. Duncan

  DOI：10.1055/s-1985-31394

  日期：——

  Enol silyl ethers of acetophenones and acetylpyridines are oxidized to hydroxymethyl aryl ketones (ω-hydroxyacetophenones) and hydroxyacetylpyridines, respectively, using the system iodosobenzene/boron trifluoride etherate/water.

  使用碘代苯/三氟化硼乙醚/水体系，将乙酰苯和乙酰吡啶的烯丙基硅醚分别氧化为羟甲基芳基酮（β-羟基苯乙酮）和羟基乙酰吡啶。
• Difluoromethylation Of Unsaturated Compounds
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20150011760A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  A reagent for carrying out a difluoromethylation reaction of unsaturated compounds and ring-nitrogen-containing aromatic compounds, a zinc difluoro-methanesulfinate, as well as a method for making the reagent and a method for its use are disclosed.

  本发明公开了一种用于进行不饱和化合物和环氮含芳香化合物的二氟甲基化反应的试剂，即锌二氟甲基磺酰亚胺，以及制备该试剂的方法和使用该试剂的方法。
• Avermectin derivatives
  申请人：The Kitasato Institute

  公开号：EP2332949A1

  公开（公告）日：2011-06-15

  Avermectin derivatives having antiparasitic activity represented by the general formula (I) or salts thereof: wherein -X----Y- represents -CH=CH-, -CH2-C(=O)-, -CH2-CH2-, or -CH2CH(R13)-; the line ---- between R1 and the carbon atom at the 4''-position represents a double bond and R1 represents (R11)(R12)C; or when -X----Y- represents -CH2-CH2-, the line ---- between R1 and the carbon atom at the 4''-position may represent a single bond and R1 represents a carboxymethyl group or a cyanomethyl group; and the line ---- between R2 and the carbon atom at the 5-position represents a single or a double bond.

  具有抗寄生虫活性的阿维菌素衍生物，由通式 (I) 或其盐类代表： 其中 -X----Y- 代表 -CH=CH-、-CH2-C(=O)-、-CH2-CH2-或 -CH2CH(R13)-；R1 与位于 4''-位置的碳原子之间的线 ---- 代表双键，R1 代表 (R11)(R12)C；或当-X----Y-代表-CH2-CH2-时，R1 与 4''-位碳原子之间的连线 ---- 可代表单键，且 R1 代表羧甲基或氰甲基；R2 与 5-位碳原子之间的连线 ---- 代表单键或双键。
• Dornow, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 185,187
  作者：Dornow

  DOI：——

  日期：——