2-bromo-1-(3-cyclopropylphenyl)ethan-1-one | 627463-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-cyclopropylphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-Bromo-3'-cyclopropylacetophenone；2-bromo-1-(3-cyclopropylphenyl)ethanone
• CAS: 627463-23-4
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO
• 分子量: 239.112
• InChiKey: AMCOONRENOMFCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-cyclopropylphenyl)ethan-1-one 在 2-二叔丁基膦-3,4,5,6-四甲基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.55h， 生成 5-(3-cyclopropylphenyl)-3-(6-methoxy-5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-1,2,4-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXADIAZINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及恶二嗪化合物，包含有效量的恶二嗪化合物的药物组合物，以及使用恶二嗪化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要其的受试者施用有效量的恶二嗪化合物。

  公开号：

  WO2016201168A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-环丙基苯基)乙酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到2-bromo-1-(3-cyclopropylphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOTHIAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的formula1的二氨基噻唑化合物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），并且对Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺部、结肠和前列腺肿瘤的方法。

  公开号：

  US20040006058A1

文献信息

• Discovery of the Oxadiazine FRM-024: A Potent CNS-Penetrant Gamma Secretase Modulator
  作者：Matthew G. Bursavich、Bryce A. Harrison、Raksha Acharya、Donald E. Costa、Emily A. Freeman、Lori A. Hrdlicka、Hong Jin、Sudarshan Kapadnis、Jeffrey S. Moffit、Deirdre Murphy、Scott J. Nolan、Holger Patzke、Cuyue Tang、Hilliary E. Van Voorhies、Melody Wen、Gerhard Koenig、Jean-François Blain、Duane A. Burnett

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00904

  日期：2021.10.14

  The recent approval of aducanumab for Alzheimer’s disease has heightened the interest in therapies targeting the amyloid hypothesis. Our research has focused on identification of novel compounds to improve amyloid processing by modulating gamma secretase activity, thereby addressing a significant biological deficit known to plague the familial form of the disease. Herein, we describe the design, synthesis

  最近批准用于治疗阿尔茨海默病的 aducanumab 提高了人们对针对淀粉样蛋白假说的治疗的兴趣。我们的研究重点是鉴定新化合物，通过调节 γ 分泌酶活性来改善淀粉样蛋白的加工，从而解决已知困扰家族性疾病的显着生物学缺陷。在此，我们描述了基于先前报道的恶二嗪1的新型 γ 分泌酶调节剂 (GSM) 的设计、合成和优化。以预测和测量特性为重点的效力改进提供了通过稳健的 Aβ 42进一步区分的高质量化合物啮齿动物和非人类灵长类动物的减少。广泛的临床前分析、功效研究和安全性研究导致提名 FRM-024, (+)- cis -5-(4-chlorophenyl)-6-cyclopropyl-3-(6-methoxy-5-(4-methyl) -1 H -imidazole-1-yl)pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4 H -1,2,4-oxadiazine，作为家族性阿尔茨海默病的
• DIAMINOTHIAZOLES
  申请人：——

  公开号：US20040006058A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention is directed to novel diaminothiazoles of formula 1 These compounds inhibit cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are selective against Cdk2 and Cdk1. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment 6r control of breast, lung and colon and prostate tumors.

  本发明涉及一种新型的formula1的二氨基噻唑化合物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），并且对Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺部、结肠和前列腺肿瘤的方法。
• Diaminothiazoles
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20050239843A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel diaminothiazoles of formula (I): are discussed. These compounds selectively inhibit the activity of Cdk4 and are thus useful in the treatment or control of cancer, in particular, the treatment or control of solid tumors. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treating or controlling cancer, most particularly, the treatment or control of breast, lung, colon, and prostate tumors.

  讨论了公式（I）的新型二氨基噻唑化合物。这些化合物选择性地抑制Cdk4的活性，因此在癌症的治疗或控制中很有用，特别是在实体肿瘤的治疗或控制方面。该发明还提供了含有这类化合物的药物组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺、结肠和前列腺肿瘤的方法。
• DIAMINOTHIAZOLES AND USE THEREOF AS CDK4 INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1507530B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• NOVEL PIPERIDINE SUBSTITUTED DIAMINOTHIAZOLES
  申请人：F. Hoffmann-la Roche AG

  公开号：EP1740576A1

  公开（公告）日：2007-01-10