4,4'-dibromo-2,2'-bithiazole | 259542-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-dibromo-2,2'-bithiazole
• 英文别名: 4,4’-dibromo-2,2’-bithiazole；dibromo-2,2'-bithiazole；4-Bromo-2-(4-bromo-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 259542-08-0
• 化学式: C₆H₂Br₂N₂S₂
• 分子量: 326.035
• InChiKey: LTYMEFGYNZAQAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.6±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dibromo-2,2'-bithiazole 在 copper(l) iodide 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 三苯基膦 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4'-bis(phenylethynyl)-2,2'-bithiazolyl-5,5'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Brominated Bithiazoles and Ethynylation via Palladium-catalyzed Cross-Coupling

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s30
• 作为产物：
  描述：

  4-溴噻唑 在 1,10-邻二氮杂菲-5,6-二酮 、 氧气 、 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 对苯醌 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.08h， 以41%的产率得到4,4'-dibromo-2,2'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  Method for Aerobic Oxidative Coupling of Thiophenes with a Ligand-Supported Palladium Catalyst

  摘要：

  披露了一种利用氧气作为末端氧化剂，从噻吩合成特定的2,2′-双噻吩的氧化性自偶联方法。在非限制性的示例中，该方法使用氧气以及包括钯、辅助配体和非钯金属添加剂的催化系统来催化以下反应之一：同时还披露了相关的催化系统和组合物。

  公开号：

  US20190210993A1

文献信息

• Non-fused ring electron acceptors employing diphenylamine substituted 2,2′-bithiazole cores for organic solar cell applications
  作者：Shuo-Jun Wang、Yi Lin、Fangliang Dong、Zaifei Ma、Zheng Tang、Ming Wang

  DOI：10.1039/d4tc00502c

  日期：——

  type non-fused ring electron acceptors (NFREAs) with different diphenylamine groups as the side-chain (Me-2F, C4-2F, and tBu–2F). These molecules achieve bandgaps of ca. 1.5 eV with the same conjugated backbone. However, the subtle side-chain variations significantly influence the optoelectronic properties of acceptors, the molecular orientation, and the final solar cell performance. As a result, the

  在此，我们报道了三种以不同二苯胺基团为侧链（Me-2F、C4 -2F 和t Bu–2F)。这些分子的带隙约为。1.5 eV，具有相同的共轭主链。然而，细微的侧链变化会显着影响受体的光电特性、分子取向和最终的太阳能电池性能。结果，在三个 NFREA 器件中，基于 PM6:C4-2F 的器件实现了 11.66% 的最佳功率转换效率，J SC为18.47 mA cm -2，V oc为 0.912 V，FF 为 69.2%。高效的电荷转移、更少的复合、面向方向和更平衡的电荷传输。这些结果强调，具有二苯胺侧基的 2,2'-联噻唑是构建高性能和低成本 A-D-A'-D-A 型 NFREA 的有前途的构建模块，以及在大侧基上进行烷基链工程显着影响分子取向和太阳能电池性能。
• ISOINDOLINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION OF ISOINDOLINE COMPOUND
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3896062A1

  公开（公告）日：2021-10-20

  The present invention relates to an isoindoline compound as represented by general formula (I) and used as a CRBN regulator, and a preparation method, a pharmaceutical composition, and an application of the isoindoline compound. Specifically, a class of polysubstituted isoindoline compound provided in the present invention, as a class of CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase regulator having a novel structure, has good anti-tumor activity and immunoregulatory activity, and can be used for preparing drugs for treating diseases associated with a CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase.

  本发明涉及一种由通式(I)表示并用作CRBN调节剂的异吲哚啉化合物，以及该异吲哚啉化合物的制备方法、药物组合物和应用。具体而言，本发明提供的一类多取代异吲哚啉化合物，作为一类结构新颖的CRL4CRBN E3泛素连接酶调节剂，具有良好的抗肿瘤活性和免疫调节活性，可用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶相关疾病的药物。
• Method for aerobic oxidative coupling of thiophenes with a ligand-supported palladium catalyst
  申请人：Wisconsin Alumni Research Foundation

  公开号：US10858334B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  An oxidative homocoupling method of synthesizing certain 2,2′-bithiophenes from thiophenes using oxygen as the terminal oxidant is disclosed. In non-limiting examples, the method uses oxygen along with a catalytic system that includes palladium, an assistive ligand, and a non-palladium metal additive to catalyze one of the following reactions: Associated catalytic systems and compositions are also disclosed.

  本发明公开了一种以氧为末端氧化剂从噻吩合成某些2,2′-噻吩的氧化均偶联方法。在非限制性实例中，该方法使用氧气和包括钯、辅助配体和非钯金属添加剂的催化体系来催化下列反应之一： 还公开了相关的催化体系和组合物。
• EP3896062
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• OLIGOMERIC AND POLYMERIC SEMICONDUCTORS BASED ON THIENOTHIAZOLES
  申请人：Heraeus Precious Metals GmbH & Co. KG

  公开号：EP2417177A1

  公开（公告）日：2012-02-15