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3-{[1-Methyl-4-({1-methyl-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)-amino]-1H-imidazole-2-carbonyl}-amino)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-propionic acid ethyl ester
3-{[1-Methyl-4-({1-methyl-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)-amino]-1H-imidazole-2-carbonyl}-amino)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-propionic acid ethyl ester | 457641-36-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
肽模拟物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{[1-Methyl-4-({1-methyl-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)-amino]-1H-imidazole-2-carbonyl}-amino)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-propionic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 3-[[1-methyl-4-[[1-methyl-4-[(1-methylimidazole-2-carbonyl)amino]imidazole-2-carbonyl]amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]propanoate
CAS
457641-36-0
化学式
C
21
H
26
N
8
O
5
mdl
——
分子量
470.488
InChiKey
GRVNJKBCNFCTCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.7
重原子数:
34
可旋转键数:
10
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
154
氢给体数:
3
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[(4-Amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-propionic acid ethyl ester
152916-78-4
C
11
H
17
N
3
O
3
239.274
——
ethyl β-(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carboxamido)alaninate
152916-77-3
C
11
H
15
N
3
O
5
269.257
反应信息
作为反应物:
描述:
3-{[1-Methyl-4-({1-methyl-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)-amino]-1H-imidazole-2-carbonyl}-amino)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-propionic acid ethyl ester
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
Distamycin类似物的系统合成及其与鲱鱼精子DNA的相互作用
摘要:
已通过氯仿反应和 DCC 偶联反应开发了一种系统合成八种含有 N-甲基-吡咯 (Py) 和 N-甲基咪唑 (Im) 的远霉素类似物的简单程序,无需氨基保护和脱保护,以及类似物的相互作用通过荧光光谱研究了鲱鱼精子 DNA。
DOI:
10.1002/jccs.200200155
作为产物:
描述:
1-甲基-4-硝基-2-(三氟乙酰)-1H-咪唑
在 palladium on activated charcoal
氢气
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
3-{[1-Methyl-4-({1-methyl-4-[(1-methyl-1H-imidazole-2-carbonyl)-amino]-1H-imidazole-2-carbonyl}-amino)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-amino}-propionic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Distamycin类似物的系统合成及其与鲱鱼精子DNA的相互作用
摘要:
已通过氯仿反应和 DCC 偶联反应开发了一种系统合成八种含有 N-甲基-吡咯 (Py) 和 N-甲基咪唑 (Im) 的远霉素类似物的简单程序,无需氨基保护和脱保护,以及类似物的相互作用通过荧光光谱研究了鲱鱼精子 DNA。
DOI:
10.1002/jccs.200200155
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