2-羟基-2-丙基戊腈 | 5699-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基-2-丙基戊腈
• 中文别名: (八氢-4,7-亚甲基-1H-茚二基)二(亚甲基)二异丁酸酯
• 英文名称: 2-hydroxy-2-propyl-valeronitrile
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-propyl-valeronitril；4-Hydroxy-heptan-carbonsaeure-(4)-nitril；C.C-Dipropyl-glycolsaeure-nitril；α-Oxy-dipropylacetonitril；Butyrocyanhydrin；α-Oxy-dipropylessigsaeure-nitril；2-Hydroxy-2-propylvaleronitrile；2-hydroxy-2-propylpentanenitrile
• CAS: 5699-74-1
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: YYZBOCPIORDHRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.27°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9077

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-2-丙基戊腈 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 100.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ahmad; Bhargava; Kishor, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 10, p. 643 - 643

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 、 氰化钠 在 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-羟基-2-丙基戊腈
  参考文献：
  名称：

  Ahmad; Bhargava; Kishor, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 10, p. 643 - 643

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von n-Propyl-n-propylidenacetamid oder Di-n-propylacetamid
  申请人：Consortium für elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：EP0024682A1

  公开（公告）日：1981-03-11

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von n-Propyl-n-Propylidenacetamid oder Di-n- propylacetamid, gemäß dem Di-n-propylketon mit einem Alkali- cyanid oder Blausäure umgesetzt und das entstehende Di-n-propylketoncyanhydrin bei Temperaturen von 20 - 140°C in Gegenwart von konzentrierten Mineralsäuren zum n-Propyl-n-propylidenacetamid umgelagert und gegebenenfalls letzteres zu Di-n-propylacetamid hydriert wird. Mit diesem Verfahren gelingt es, durch einfache Operationen bekanntermaßen pharmakologisch wirksame Substanzen herzustellen.

  本发明的主题是制备正-正-亚丙基乙酰胺或二-正-亚丙基乙酰胺的工艺，根据该工艺，二-正-丙基酮与碱氰化物或氢氰酸反应，生成的二-正-丙基酮氰醇在 20 - 140°C 的温度下，在浓矿物酸存在下重新排列，形成正-正-亚丙基乙酰胺，如果合适，后者氢化成二-正-亚丙基乙酰胺。 这种工艺可以通过简单的操作生产出具有药理活性的物质。
• Verfahren zur Herstellung von E-2-Propyl-2-pentensäure und physiologisch verträglichen Salzen derselben
  申请人：Desitin Arzneimittel GmbH

  公开号：EP0293752A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von E-2-Propyl-2-­pentensäure sowie von deren physiologisch verträglichen Salzen beschrieben, bei dem Di-n-propylketoncyanhydrin als Ausgangsverbindung verwendet wird. Die Verbindung wird entweder a) mit Thionylchlorid dehydratisiert und das gebildete Säurenitril anschließend mit einem stöchiometrischen Überschuß von Kaliumhydroxid in Glycerin verseift oder b) zunächst in die 2-Hydroxy-2-propylpentansäure überführt und diese anschließend in Gegenwart einer weniger als stöchiometrischen Menge eines tertiären Amins bei einer Temperatur von mindestens 200°C dehydratisiert. Die freie Säure wird gegebenenfalls,vorzugsweise unter Verwen­dung der entsprechenden Salze der Kohlensäure in wäßriger Acetonlösung,in die Salzform überführt.

  描述了一种制备 E-2-丙基-2-戊烯酸及其生理上可接受的盐类的新工艺，其中使用二-正丙基酮氰醇作为起始化合物。该化合物可以是 a) 用亚硫酰氯脱水，形成的酸性腈随后在甘油中用过量的氢氧化钾进行皂化，或 b) 首先转化为 2-羟基-2-丙基戊酸，然后在低于一定量的叔胺存在下，在 至少 200°C 的温度下脱水。 游离酸可选择转化为盐形式，最好使用丙酮水溶液中相应的碳酸盐。
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1345,1349; engl. Ausg. S. 1291, 1294
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Catalysis by Anion Exchange Resins
  作者：Claude J. Schmidle、Richard C. Mansfield

  DOI：10.1021/ie50510a053

  日期：1952.6
• Ultee, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1909, vol. 28, p. 11
  作者：Ultee

  DOI：——

  日期：——