(3E,5R,7E)-8-bromo-5-methoxyocta-3,7-dien-2-one | 761445-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E,5R,7E)-8-bromo-5-methoxyocta-3,7-dien-2-one
• CAS: 761445-25-4
• 化学式: C₉H₁₃BrO₂
• 分子量: 233.105
• InChiKey: XYGAWPAITPYSMN-GEJQYCSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,5R,7E)-8-bromo-5-methoxyocta-3,7-dien-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 焦磷酸硫胺素 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-((2E,6E)-(R)-7-Bromo-4-methoxy-1-methyl-hepta-2,6-dienylsulfanyl)-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Synthesis of the C31-C46 Fragment of Phorboxazoles

  摘要：

  已经实现了phorboxazoles的C31-C46片段的汇聚合成。这一过程包括制备C31-C39醛和C40-C46苯并噻唑次磺酸，随后通过关键反应——改良的Julia烯烃化反应将它们耦合。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829543
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methoxybenzyloxy)pent-4-yn-2-ol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 (3E,5R,7E)-8-bromo-5-methoxyocta-3,7-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Synthesis of the C31-C46 Fragment of Phorboxazoles

  摘要：

  已经实现了phorboxazoles的C31-C46片段的汇聚合成。这一过程包括制备C31-C39醛和C40-C46苯并噻唑次磺酸，随后通过关键反应——改良的Julia烯烃化反应将它们耦合。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829543

文献信息

• A Convergent Synthesis of the C31-C46 Fragment of Phorboxazoles
  作者：J. S. Yadav、G. Rajaiah

  DOI：10.1055/s-2004-829572

  日期：——

  A convergent synthesis of the C31-C46 fragment of phorboxazoles has been achieved. This involved the preparation of a C31-C39 aldehyde and a C40-C46 benzothiazole secondary ­sulfone followed by their coupling, employing modified Julia ole­fination as a key reaction.

  已经实现了多巴螺酮C31-C46片段的收敛合成。这涉及制备C31-C39醛和C40-C46苯并噻唑次磺酰，然后通过使用改良的Julia烯化反应作为关键反应进行耦合。