4-[(4-Amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid methyl ester | 934993-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(4-Amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[(4-amino-1-methylpyrrole-2-carbonyl)amino]-1-methylimidazole-2-carboxylate；methyl 4-[(4-amino-1-methylpyrrole-2-carbonyl)amino]-1-methylimidazole-2-carboxylate
• CAS: 934993-18-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₃
• 分子量: 277.283
• InChiKey: GRVCKGUXLYGGFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-Amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-t-butoxycarboxamido)ethyl 4-(4-butyrylamino-1-methyl-2-pyrrolyl)carboxamido-1-methyl-2-imidazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Huang, Liren; Lown, J. William, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1181 - 1196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-2-(三氟乙酰)-1H-咪唑 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-[(4-Amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Huang, Liren; Lown, J. William, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1181 - 1196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2010091150A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Immunogen, Inc.

  公开号：EP3100745A1

  公开（公告）日：2016-12-07

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯并二氮杂卓衍生物，更具体地说，涉及式(I)和(II)的新型苯并二氮杂卓，其中二氮杂卓环(B)与杂环(CD)融合，其中杂环为双环；或式(III)的化合物，其中二氮杂卓环(B)与杂环(C)融合，其中杂环为单环。本发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。本发明还提供了单体和二聚体的共轭物。本发明进一步提供了使用本发明化合物或共轭物抑制哺乳动物异常细胞生长或治疗增殖性疾病的组合物和方法。本发明进一步涉及使用本发明化合物或共轭物体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况的方法。
• WO2007/45096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] METHOD FOR PRODUCING PYRROLE-IMIDAZOLE POLYAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PYRROLE-IMIDAZOLE POLYAMIDE<br/>[JA] ピロール・イミダゾールポリアミドの製造方法
  申请人：[en]NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION CHIBA UNIVERSITY;[ja]国立大学法人千葉大学

  公开号：WO2023149487A1

  公开（公告）日：2023-08-10

  本発明は、下記工程Ａ１及び工程Ａ２を含む、本発明のピロール・イミダゾールポリアミドの製造方法に関する。工程Ａ１：化合物１を還元し、合物２を得る還元工程；工程Ａ２：化合物３と、化合物２とを反応させて化合物４を得る伸長工程［化合物１～４は、明細書に規定するとおり］
• Huang, Liren; Lown, J. William, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1181 - 1196
  作者：Huang, Liren、Lown, J. William

  DOI：——

  日期：——