1-[2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)phenyl]ethanone | 117607-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 117607-59-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• mdl: MFCD11618679
• 分子量: 231.338
• InChiKey: UGYHMLLGBNJKGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)phenyl]ethanone 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 trans-(+/-)-2,3,4,4a-tetrahydro-4a-ethyl-6-methyl-1H-benzoquinolizine-5,5(6H)-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical aspects of the "tert-amino effect". 1. Regioselectivity in the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines and benzo[c]quinolizines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a043
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 、 2-乙基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 以46%的产率得到1-[2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical aspects of the "tert-amino effect". 1. Regioselectivity in the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines and benzo[c]quinolizines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a043

文献信息

• NIJHUIS, WALTER H. N.;VERBOOM, WILLEM;ABU, EL-FADL A.;HARKEMA, SYBOLT;REI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 199-209
  作者：NIJHUIS, WALTER H. N.、VERBOOM, WILLEM、ABU, EL-FADL A.、HARKEMA, SYBOLT、REI+

  DOI：——

  日期：——