1-(2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)phenyl)ethanone | 1019569-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 1019569-28-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• mdl: MFCD11524153
• 分子量: 257.356
• InChiKey: COHPITYDOSNBHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)phenyl)ethanone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 溶剂黄146 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到11,12-dihydro-5H-thieno[3',2':3,4]pyrido[1,2-a]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过Ir催化的脱氢和脱水交叉偶合前所未有地构建C═C双键

  摘要：

  通过叔胺和酮的Ir催化的分子内脱氢和脱水交叉偶联，实现了前所未有的C═C双键结构。建议通过Ir介导的CH活化机制进行反应。

  DOI：

  10.1021/ol4008469
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢噻吩并[3.2-c]吡啶 、 2'-氟苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过Ir催化的脱氢和脱水交叉偶合前所未有地构建C═C双键

  摘要：

  通过叔胺和酮的Ir催化的分子内脱氢和脱水交叉偶联，实现了前所未有的C═C双键结构。建议通过Ir介导的CH活化机制进行反应。

  DOI：

  10.1021/ol4008469

文献信息

• Aerobic Oxidative Mannich Reaction Promoted by Catalytic Amounts of Stable Radical Cation Salt
  作者：Congde Huo、Mingxia Wu、Xiaodong Jia、Haisheng Xie、Yong Yuan、Jing Tang

  DOI：10.1021/jo5017822

  日期：2014.10.17

  A catalytic amount of triarylaminium salt is demonstrated to be an efficient initiator for oxidative Mannich reaction of tertiary amines and nonactivated ketones under mild neutral conditions. Air is essential for this reaction and acts as a terminal oxidant. Metal catalysts, acid or base additives, and stoichiometric amounts of chemical oxidants are all avoided in this methodology. Six examples of

  在温和的中性条件下，催化量的三芳基ami盐被证明是叔胺和未活化酮的氧化曼尼希反应的有效引发剂。空气对于该反应是必不可少的，并充当末端氧化剂。在这种方法中，都避免了金属催化剂，酸或碱添加剂以及化学计量的化学氧化剂。还提供了分子内环化产物的六个实例。