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4-phenyl-pyrrolo[1,2-a]quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester | 1146543-41-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-phenyl-pyrrolo[1,2-a]quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoline-1-carboxylate
4-phenyl-pyrrolo[1,2-a]quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1146543-41-0
化学式
C21H17NO2
mdl
——
分子量
315.371
InChiKey
NHVPYAFXZJNAAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75-77 °C
  • 沸点:
    354.2±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoline氯甲酸乙酯正丁基锂 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到4-phenyl-pyrrolo[1,2-a]quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    串联钯催化的双CC键形成:水的影响
    摘要:
    据报道,通过串联的Suzuki-Miyaura偶联和直接芳基化反应,宝石-二溴代烯烃与硼酸进行了高效的水促进钯催化反应。宽范围的芳基,烯基和烷基硼酸,以及苯环上的各种取代方式都可以使用。此外,进行了机械研究,以确定耦合的顺序以及水的作用。这项研究的结果表明,主要途径是Suzuki-Miyaura偶联/直接芳基化序列,水加速了Pd(0)的形成和Suzuki-Miyaura偶联。
    DOI:
    10.1021/jo900053b
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