甲基1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-羧酸酯 | 29924-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-羧酸酯
• 英文名称: methyl 1,4-diazabicyclo<2.2.2>octane-2-carboxylate
• 英文别名: 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid methyl ester；1,4-diazabicyclo[2.2.2]octyl-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate；1,4-diaza-bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid methyl ester；1,4-Diaza-bicyclo<2.2.2>octan-2-carbonsaeure-methylester
• CAS: 29924-68-3
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: BBOJEHFYOZAAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-羧酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-羟甲基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  二氮杂双环烷烃在节点位置具有氮原子。5. 2-羟甲基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷的合成及一些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00496614
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2,3-二溴丙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90.6%的产率得到甲基1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  嘧菌酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种嘧菌酯的合成方法，包括在碱性条件，催化剂存在下，4,6‑二氯嘧啶和2‑(2‑羟基苯基)‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯在合适的溶剂中进行偶联反应得到2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯；加入2‑羟基苯甲腈和碱或者2‑羟基苯甲腈的盐，反应得到2‑[2‑[6‑(2‑氰基苯氧基)嘧啶‑4‑基氧基]苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯；脱去一分子甲醇得到嘧菌酯。或者将反应得到的2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基]‑3,3‑二甲氧基丙酸甲酯先脱去一分子甲醇，然后与2‑羟基苯甲腈和碱或者2‑羟基苯甲腈的盐反应得到嘧菌酯。本发明使用新设计的催化剂，简化分离及后处理过程，适应大规模工业化生产。

  公开号：

  CN104230822B
• 作为试剂：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 sodium 2-(1,1,3-trimethoxy-3-oxopropan-2-yl)phenolate 在 sodium carbonate 、 甲基1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-羧酸酯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以97.3%的产率得到(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种嘧菌酯及其中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种嘧菌酯的合成方法，包括含有(E)‑2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基]‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯和2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基]‑3，3‑二甲氧基丙酸甲酯的混合体系在催化剂的存在下与水杨腈反应，然后加入金属氯化物，加热反应，后处理得到嘧菌酯；本发明反应条件温和，反应在常压和负压条件下均可进行并且反应过程不使用硫酸二甲酯等剧毒催化剂，安全性大大提高，并大幅度减轻环境污染；反应单纯，副产物少。

  公开号：

  CN104926736B

文献信息

• Synthesis of a 4-aza analog of phencarol and its pharmacological investigation
  作者：L. N. Yakhontov、N. N. Kutina、G. V. Shishkin、G. P. Zhikhareva、V. I. Vysochin、V. Ya. Vorob'eva、M. É. Kaminka、I. L. Shevchenko、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf00758309

  日期：1989.1
• Diazabicycloalkanes with nitrogen atoms in the nodal positions. 8. Effect of c-substituents on the N-methylation of 1,4-diazabi cyclo[2.2.2]octanes and the demethylation of their bisquaternary salts
  作者：V. I. Vysochin、G. V. Shishkin

  DOI：10.1007/bf00512969

  日期：1982.2
• YAXONTOV, L. N.;KUTINA, N. N.;SHISHKIN, G. V.;ZHIXAREVA, G. P.;VYSOCHIN, +, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 30-35
  作者：YAXONTOV, L. N.、KUTINA, N. N.、SHISHKIN, G. V.、ZHIXAREVA, G. P.、VYSOCHIN, +

  DOI：——

  日期：——
• VYSOCHIN, V. I.;SHISHKIN, G. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 2, 250-255
  作者：VYSOCHIN, V. I.、SHISHKIN, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• SHISHKIN G. V.; VYSOCHIN V. I., IZV. SIB. OTD. AN CCCP. CEP. XIM. N., 1978, HO 14/6, 113-117,
  作者：SHISHKIN G. V.、 VYSOCHIN V. I.

  DOI：——

  日期：——