1,3-bis(4-fluorophenyl)-5-aminopyrazole | 72411-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(4-fluorophenyl)-5-aminopyrazole
• 英文别名: 2,5-bis-(4-fluoro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine；1,3-Bis(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine；2,5-bis(4-fluorophenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 72411-57-5
• 化学式: C₁₅H₁₁F₂N₃
• 分子量: 271.269
• InChiKey: NPUXAMBGXDZITB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 1,3-bis(4-fluorophenyl)-5-aminopyrazole 在 三氟甲磺酸 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过可切换的 C≡C 键活化方法从 5-氨基吡唑和炔基醛合成多样化的吡唑并[3,4-b] 吡啶骨架

  摘要：

  开发了级联6-endo-dig环化反应，用于从 5-氨基吡唑和炔基醛通过 C≡C 键活化与银、碘、或国家统计局。除了底物范围广外，该反应还表现出良好的官能团耐受性和优异的区域选择性。这个新的协议操纵了三种天然产物，以及碘功能化产物的芳基化、炔基化、烯基化和硒化。这些反应证明了这种新方法的潜在应用。

  DOI：

  10.3390/molecules27196381
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰基乙腈 、 4-氟苯肼 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOSHI K. C.; PATHAK V. N.; GARG U., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1141-1145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种新型具有抗肿瘤活性的吡唑并吡啶类化合物及其制备方法
  申请人：烟台大学

  公开号：CN112300157A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明提供了一种新型吡唑并吡啶类化合物的制备方法。包括如下步骤：将取代的5‑氨基吡唑类衍生物、取代的苯丙炔醛以三氟醋酸银、三氟甲烷磺酸为催化剂，在氧气氛围中一锅合成吡唑并吡啶类化合物。本发明的制备方法采用的原料廉价易得，制备方法简单，步骤较短，收率高达88％，为工业上制备此类化合物提供了一种可行的方法。并经过药理活性研究，化合物具有较好的抗肿瘤活性，为新药研发提供了可能。