2,3-Dihydro-7-nitrothiazolo[3,2-a]benzimidazole | 77437-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-7-nitrothiazolo[3,2-a]benzimidazole
• 英文别名: 2,3-dihydro-6-nitrothiazolo<3,2-a>benzimidazole；7-Nitro-1,2-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole
• CAS: 77437-01-5
• 化学式: C₉H₇N₃O₂S
• 分子量: 221.239
• InChiKey: YYYUJXLFQMIDJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C
• 沸点：
  464.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-7-nitrothiazolo[3,2-a]benzimidazole 在 镍 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,3-dihydro-6-isothiocyanatothiazolo<3,2-a>benzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Rao; Charles; Sharma, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 35 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,3-Dihydro-7-nitrothiazolo[3,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Rao; Charles; Sharma, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 35 - 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION OF IMIDAZO[2,1-b]THIAZOLES AND THIAZOLO[3,2-a]-BENZIMIDAZOLES USING S-ETHENYLSULFILIMINES
  作者：Katsuya Ikeda、So-Ichiroh Hata、Yasuhiro Tanaka、Tamotsu Yamamoto

  DOI：10.1080/00304940009355945

  日期：2000.8

  construction. Previous papers reported the efficient preparation of cyclopropanes' and 2-substituted oxazolines' by the reaction of active methylene compounds and amides with 1, respectively. The present paper describes the elaboration of thiaza five-membered ring upon imidazoles and imidazolines to generate thiazolo[2,1 -b]imidazoles and imidazo[3,2-a]benzoimidazoles. Thiazolo[2,1blimidazole derivatives

  我们一直在开发使用 S-乙烯基硫亚胺 (1) 作为构建环的构建单元。以前的论文报道了通过活性亚甲基化合物和酰胺分别与 1 反应有效制备环丙烷和 2-取代的恶唑啉。本论文描述了噻唑五元环在咪唑和咪唑啉上的制备，以生成噻唑并 [2,1-b] 咪唑和咪唑并 [3,2-a] 苯并咪唑。噻唑并[2,1bl咪唑衍生物先前已通过2-巯基咪唑啉与1,2-diha10乙烷的反应获得，~ I-(2-羟乙基)-2-巯基咪唑啉与 2-(2-卤乙基)亚氨基噻唑啉（来自 2-inethylthio-2-thiazoline 氢碘化物和 2aminoethanol）5 的 6N HCL4 环化以及 2-imino-3 的环化-(2-氯乙基)噻唑啉（来自异硫氰酸酯和二-（2-卤代乙基）胺）。~噻唑并[3,2-aJ苯并咪唑衍生物已通过2-巯基苯并咪唑与1,2-二卤代乙烷反应获得1-(2-卤乙基)-2-巯基苯并咪唑的环化。8
• RAO K. V. B.; CHARLES E. S.; SARMA S.; IVER R. N.; GUPTA S.; KATIYAR J. C+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 1, 35-38
  作者：RAO K. V. B.、 CHARLES E. S.、 SARMA S.、 IVER R. N.、 GUPTA S.、 KATIYAR J. C+

  DOI：——

  日期：——
• Rao; Charles; Sharma, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 35 - 38
  作者：Rao、Charles、Sharma、et al.

  DOI：——

  日期：——