2-<1-hydroxy-3-phenylprop-2-ynyl>hexan-6-olide | 129205-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-<1-hydroxy-3-phenylprop-2-ynyl>hexan-6-olide
• 英文别名: 3-(1-hydroxy-3-phenylprop-2-ynyl)oxepan-2-one
• CAS: 129205-86-3；129205-93-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: FDAUCXHSCRJCIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 trimethyl((4,5,6,7-tetrahydrooxepin-2-yl)oxy)silane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到2-<1-hydroxy-3-phenylprop-2-ynyl>hexan-6-olide
  参考文献：
  名称：

  Mukai, Chisato; Suzuki, Kimimasa; Nagami, Kazuyoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 1, p. 141 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel diastereoselectivity in the aldol reaction of cyclic ketene silyl acetals with cobalt-complexed and uncomplexed propynals.
  作者：Chisato MUKAI、Kimimasa SUZUKI、Miyoji HANAOKA

  DOI：10.1248/cpb.38.567

  日期：——

  The aldol reaction of seven-membered ketene silyl acetal (9) with cobalt-complexed propynals afforded the erythro isomer in a highly stereoselective manner, while the high threo selectivity could be realized with uncomplexed simple propynals.

  七元酮硅基缩醛（9）与钴络合的丙炔醛发生醛醇反应，以高度立体选择性的方式得到赤式异构体，而与未络合的简单丙炔醛发生醛醇反应，则可实现高度的赤式选择性。
• Mukai, Chisato; Suzuki, Kimimasa; Nagami, Kazuyoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 1, p. 141 - 146
  作者：Mukai, Chisato、Suzuki, Kimimasa、Nagami, Kazuyoshi、Hanaoka, Miyoji

  DOI：——

  日期：——