3-(2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[g]indazole | 1394914-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[g]indazole
• 英文别名: 3-(2-Fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)benzo[g]indazole
• CAS: 1394914-03-4
• 化学式: C₂₆H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 428.463
• InChiKey: BBOVRTLASVRQRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 水 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基-1 H-苯并[ g ]吲唑的合成

  摘要：

  描述了一种以3,4-二甲氧基-2-烯丙基甲醛（6）为原料，以适中的总收率向1,3-二芳基-1 H-苯并[ g ]吲唑1a – 1n的简便的三步合成路线。简便的方法是醛6与芳基甲基酮5a - 5d在碱性MeOH中回流回流醛缩合，克诺尔吡唑与芳基肼3a - 3e在EtOH中回流合成得到的查尔酮4a - 4d，然后进行DDQ介导的芳构化在甲苯中回流，并进行烯烃2a的氧化裂解环化反应–在回流下，用一锅组合的OsO 4 / NaIO 4 / HOAc在THF水溶液中混合2n。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.011

文献信息

• Synthesis of 1,3-diaryl-1H-benzo[g]indazoles
  作者：Meng-Yang Chang、Hang-Yi Tai、Yeh-Long Chen、Ru-Ting Hsu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.011

  日期：2012.9

  A facile three-step synthetic route toward 1,3-diaryl-1H-benzo[g]indazoles 1a–1n starting with 3,4-dimethoxy-2-allylbenzaldehyde (6) in modest total yield is described. The facile route was carried by aldol condensation of aldehyde 6 with aryl methyl ketones 5a–5d in alkaline MeOH at reflux, Knorr pyrazole synthesis of the resulting chalcones 4a–4d with aryl hydrazines 3a–3e in EtOH at reflux followed

  描述了一种以3,4-二甲氧基-2-烯丙基甲醛（6）为原料，以适中的总收率向1,3-二芳基-1 H-苯并[ g ]吲唑1a – 1n的简便的三步合成路线。简便的方法是醛6与芳基甲基酮5a - 5d在碱性MeOH中回流回流醛缩合，克诺尔吡唑与芳基肼3a - 3e在EtOH中回流合成得到的查尔酮4a - 4d，然后进行DDQ介导的芳构化在甲苯中回流，并进行烯烃2a的氧化裂解环化反应–在回流下，用一锅组合的OsO 4 / NaIO 4 / HOAc在THF水溶液中混合2n。